【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA PVT1(lncRNA-PVT1)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4增殖的影响及其相关分子机制.方法 通过实时定量PCR(qRT-PCR)的方法检测APL患者和健康人外周血白细胞、以及全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化前后的lncRNA-PVT1的表达水平；设计针对lncRNA-PVT1的siRNA,并转染NB4细胞,利用qRT-PCR检测siRNA的
【机 构】
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暨南大学血液病研究所 暨南大学再生医学教育部重点实验室
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目的 探讨长链非编码RNA PVT1(lncRNA-PVT1)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4增殖的影响及其相关分子机制.方法 通过实时定量PCR(qRT-PCR)的方法检测APL患者和健康人外周血白细胞、以及全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化前后的lncRNA-PVT1的表达水平；设计针对lncRNA-PVT1的siRNA,并转染NB4细胞,利用qRT-PCR检测siRNA的干扰效率；转染lncRNA-PVT1的siRNA后,并通过CCK-8法检测转染后细胞的增殖能力.结果 APL患者的lncRNAPVT1表达水平(0.076±0.028,n=43)明显高于健康人对照组(0.009±0.002,n=12) (P＜0.001).
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