【摘 要】
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Objective Experimental autoimmune neuritis (EAN) is an animal model for human Guillain-Barre syndrome (GBS).Recent studies had shown that autophagy was involved in peripheral nervous system disease.Ho
【机 构】
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Department of Physiology & Institute of Neuroscience, School of Medicine,University of South China,
【出 处】
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湖南省生理科学会2015年度学术年会暨第十届理事会换届选举大会
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Objective Experimental autoimmune neuritis (EAN) is an animal model for human Guillain-Barre syndrome (GBS).Recent studies had shown that autophagy was involved in peripheral nervous system disease.However, the role of autophagy in the pathogenesis of EAN remains unclear.So the aim of this study was to investigate the role of autophagy in the pathogenesis of EAN.Method EAN was induced by subcutaneous injection into both hind footpads of synthetic neuritogenic P257-81 peptide in male Lewis rats.The clinical evaluation was completed by an ten-point scale method.The histological alteration of sciatic nerves was analysed by H-E staining.The ultrastructure of sciatic nerves was analysed by transmission electron microscopy.The expressions of Beclin-1 and microtubule-associated protein light chain-3 (LC3) and p62/SQSTM1 were determined by Western blot.3-methyladenine (3-MA), the inhibitor of autophagy, was used in this research.
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