论文部分内容阅读
目的：探讨(E)-3，5，4’-三甲氧基-1,2-二苯乙烯((E)-3，5，4’-trimethoxystilbene，BTM-0512)抑制高糖诱导内皮细胞衰老的作用及其机制.
方法：培养原代人脐静脉内皮细胞，检测β-半乳糖苷酶活性(染色法)和端粒酶活性(PCR-硝酸银染色法)评价细胞衰老程度，实时定量PCR法检测长寿基因SIRT1 mRNA表达。
结果：高糖(L-葡萄糖，30mM)处理内皮细胞48 h能显著增加β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数和降低端粒酶活性.预先1 h给予BTM-0512(0.1-10 M)呈浓度依赖性地抑制高糖诱导的内皮细胞衰老.高糖能显著下调内皮细胞SIRT1 mRNA表达，而预先给予BTM能显著上调SIRT1 mRNA表达;预先给予SIRT1特异性阻断剂splitomicin(5 M)能取消BTM(3 M)抗高糖诱导内皮细胞衰老作用.
结论：BTM能抑制高糖诱导的内皮细胞衰老，其机制可能与上调SIRT1表达有关.