【摘 要】
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本研究从本旗发菜产地取来土壤放入自家庭院的花池,任由杂草生长并作撂荒处理达一年以上,将发菜藻体以“扎束定点培养法”作模拟自然条件的培养实验。实验证明了以下几点:①发菜生长需要较厚的粘性土层;②发菜在自然力作用下可作被动式运动;③发菜生长需要高气(地)温;④发菜生长需要强光照;⑤发菜在自然条件下藻体数量增加的主要方式是藻体纷缩断裂。对发菜藻体发生自然断裂的原因,本文尝试作如下分析。已经获得生长势的发
【机 构】
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内蒙古大学生物学系,内蒙古 呼和浩特 010021 苏尼特左旗科学技术局,内蒙古 苏尼特左旗 01
【出 处】
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庆祝中国藻类学会成立30周年暨第十五次学术讨论会
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本研究从本旗发菜产地取来土壤放入自家庭院的花池,任由杂草生长并作撂荒处理达一年以上,将发菜藻体以“扎束定点培养法”作模拟自然条件的培养实验。实验证明了以下几点:①发菜生长需要较厚的粘性土层;②发菜在自然力作用下可作被动式运动;③发菜生长需要高气(地)温;④发菜生长需要强光照;⑤发菜在自然条件下藻体数量增加的主要方式是藻体纷缩断裂。对发菜藻体发生自然断裂的原因,本文尝试作如下分析。已经获得生长势的发菜,在较长时间里处于如草从下那样既不能受到强光照射快速生长、也难以较快完全失水转入休眠的微环境中,藻体内的活性成份会发生轴向敛缩,从而导致藻体的某个部位缢缩变细,萎缩,失去生命活力,直至断开。在发菜尾尖状的端头部位,都残留有绕缩断裂的痕迹。在显微镜下观察,该部位的藻丝体与细胞的形态多有变异,且不像健康部位那样规则有序。这说明发菜与高等植物一样,当遇到消耗大于积累的不利条件时,会以减缓或暂停生长、甚至以作出部分牺牲的方式顽强地挺过困难时期。发菜作为一种低等生命,可能存在多种繁殖方式。但在既不能健康生长、又不能完全休眠的微环境条件下,藻体会以绕缩断裂的方式增加数量,目前尚无文献报道。
其他文献
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考虑到虽然铜绿微囊藻的基因全序列已测完,但是有关转基因技术尚未建立,作者想用模式生物聚球藻7942来模拟。第一步必须先观察真核藻能否化感抑制聚球藻7942,在不同光周期下化感抑制的模式是否相似。对铜绿微囊藻做了3种处理:1纯培养在BG-11液中作对照;2与真核藻共培养在BG-11液中;3纯培养在真核藻培养液的滤液中。结果表明:真核藻与聚球藻共同培养在BG-11液中,聚球藻7942只在细胞较少的情况
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本文主要研究碳酸氢钠((NaHC03)和醋酸钠(NaAC)对鱼腥藻IB02的影响。结果表明,lOmM的NaHC03对转基因工程蓝藻生长的促进效果最为明显,稳定期细胞密度达到对照组的1.69倍,比NaAC的促进效果明显;在对数生长期一,添加6mM的NaHC03后,异形胞的频率从3.7[%]增长到5.5[%],添加IOmM的NaAC则使异形胞的频率从3.7[%]增长到5.3[%],相反对生长促进效果最
本文克隆的kaiC基因是为了构建敲除载体,反过来敲除聚球藻7942的kaiC基因,以探索kaiC蛋白可能的功能。为了从聚球藻7942中克隆kaiC基因,按已知碱基序列中保守部分设计引物,并送有关公司合成引物。接着以聚球藻7942基因组DNA为模版,用PCR技术克隆出kaiC基因。把基因连在pUC 19载体上测序鉴定后,把kaiC基因片段正连和反连到质粒pRL-489上PbsbA启动子下游、BamH
蓝藻的生物钟基因(Kai基因)簇包括3种基因:KoiA, KaiB和KaiC,它们组成了生物钟的中央振荡器部分。本文克隆KaiB基因是为了用反向遗传学研究其功能。基因克隆从设计和合成相应的引物开始。接着提取聚球藻7942的基因组DNA作为模板;用PCR扩增KaiB;与质粒PUC19相连,转化大肠杆菌DHSa,请公司测序;把测得结果经NCBI用Blast比对,证明与GenBank中聚球藻7942的同
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