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目的:探讨Bcl-2蛋白、基因在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)的表达,分析其与预后和治疗的相关性。
方法:选用76例有完整随访资料的T-LBL/ALL,采用Envision二步法进行CD3、CD7、CD10、CD20、CD43、CD45RO、CD99、TDT、Bcl-2和Ki67等抗体的免疫组化标记.采用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测52例T-LBL/ALL中t(14:18)染色体异位的情况。
结果:76例T-LBL/ALL中36例表达Bcl-2蛋白(43.36%). 52例T-LBL/ALL中14例检测到t(14;18)染色体异位(29.92%)。Bcl-2蛋白表达和t (14;18)染色体异位均与生存时间无相关性(P>0.05)。Bcl-2蛋白表达和t(14;18)染色体异位二者之间不存在相关性(P=0.361)。
结论:Bcl-2异常在T-LBL/ALL的发病中是一重要事件,但bcl-2蛋白的表达和t (14;18)染色体异位是各自独立的事件。对这种临床预后较差的淋巴瘤患者,Bcl-2可能作为临床的一个治疗靶点。但预进行Bcl-2靶向治疗的患者需检测t (14; 18)。
方法:选用76例有完整随访资料的T-LBL/ALL,采用Envision二步法进行CD3、CD7、CD10、CD20、CD43、CD45RO、CD99、TDT、Bcl-2和Ki67等抗体的免疫组化标记.采用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测52例T-LBL/ALL中t(14:18)染色体异位的情况。
结果:76例T-LBL/ALL中36例表达Bcl-2蛋白(43.36%). 52例T-LBL/ALL中14例检测到t(14;18)染色体异位(29.92%)。Bcl-2蛋白表达和t (14;18)染色体异位均与生存时间无相关性(P>0.05)。Bcl-2蛋白表达和t(14;18)染色体异位二者之间不存在相关性(P=0.361)。
结论:Bcl-2异常在T-LBL/ALL的发病中是一重要事件,但bcl-2蛋白的表达和t (14;18)染色体异位是各自独立的事件。对这种临床预后较差的淋巴瘤患者,Bcl-2可能作为临床的一个治疗靶点。但预进行Bcl-2靶向治疗的患者需检测t (14; 18)。