【摘 要】
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[目的]研究氟苯尼考在罗非鱼体内的药物代谢动力学特征.[方法]在30℃水温条件下,选用400尾罗非鱼,随机分成2组,以单剂量15 mg/kg分别进行肌注、口灌给药.给药前采一批空白样,然后于给药后的5、10、15、30、45 min及1、2、4、8、12、16、24、36、48、72、96、120、144、168 h,用2 mL静脉注射器于尾静脉处采血2～3mL,每个时间点采集10尾鱼血样,分离血
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产种质资源利用与养殖重点实验室农业部水产品质量安全风险评估实验室(广州),广东广州510380;上海海洋大学水产与生命学院,201306
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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[目的]研究氟苯尼考在罗非鱼体内的药物代谢动力学特征.[方法]在30℃水温条件下,选用400尾罗非鱼,随机分成2组,以单剂量15 mg/kg分别进行肌注、口灌给药.给药前采一批空白样,然后于给药后的5、10、15、30、45 min及1、2、4、8、12、16、24、36、48、72、96、120、144、168 h,用2 mL静脉注射器于尾静脉处采血2～3mL,每个时间点采集10尾鱼血样,分离血清.高效液相色谱法(HPLC)测定血清中氟苯尼考浓度,并绘制标准曲线,测定精密度与回收率.采用WinNonlin药动学软件提供的"非房室模型"分析药物动力学参数.[结果]肌注氟苯尼考后,药物吸收较慢,消除较快.达峰时间(Tmax)为4h,峰浓度(Cmax)为4.64 μg/mL,消除半衰期(T1/2λz)为10.45 h,药-时曲线下面积(AUC)为91.06 ug·h/mL.口灌氟苯尼考后,药物吸收较快,消除较慢,T1/2λz =13.13 h,Tmax=1 h,Cmax =5.92 μg/mL,AUC =61.96 ug·h/mL.[结论]肌注、口灌氟苯尼考后,二者的药动学参数差异明显,这些差异表明,肌注给药吸收较慢,但更为完全(肌注氟苯尼考的AUC明显增大),消除较迅速.
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