论文部分内容阅读
目的探究miR-205是否介导PAR2促进结肠癌细胞成球的能力及其可能的分子机制。方法首先,利用trizol法提取总RNA,通过RT-PCR的方法验证芯片结果,明确PAR2对miR-205的调控；然后利用miRWalk、TargetScan、PicTar和miRDB这四个在线miRNAs靶基因预测软件预测miR-205的潜在下游靶基因,并筛选其中与干性维持相关的基因作为候选靶基因；其次,利用脂质体转染miR-205的mimic、inhibitor,用RT-PCR和蛋白质印记进一步验证miR-205的这些候选靶基因；最后,通过悬浮成球实验,验证miR-205是否介导PAR2促进结肠癌细胞成球的过程。