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背景：白细胞介素10（IL-10）是一种炎症递质，具有下调炎症反应和免疫抑制作用。IL-10在人类动脉粥样硬化斑块中表达，并且研究表明IL-10参与动脉粥样硬化过程。IL-10-1082G/A基因基因是最常研究的基因多态性之一，但与冠心病（CHD）关联性的研究结果并不一致。
目的：研究白种人群中白细胞介素10-1082 G/A基因多态性与冠心病发病关联性。
方法：采用Meta分析，6篇病例对照研究文献包括14个资料组，共有5006例患者和3968名健康人，利用这些数据总结IL-10-1082G/A多态性与冠心病发病风险之间的关联。
结果：与常见的IL-10-1082G/AGG基因型相比，在显性遗传模式下，使用随机效应模型估计，变异基因型携带者（IL-10-1082GA/AA）的冠心病风险升高了1.12倍（95％CI=1.01-1.23，P=0.03）。进一步使用分层分析来评估IL-10-1082G/A多态性的影响。在三种动脉疾病的研究中，使用固定效应模型估计，变异基因型的疾病风险没 有明显增加（OR=1.19，95％CI=0.98-1.44，p=0.08）。在9项心肌梗死的研究中也有类似的结果（OR=1.13，95％CI=1.00-1.27，P=0.05）。
结论：在白种人中，冠心病的风险增加与IL-10-1082G/A变异基因型的关联更为显著（OR=1.12，95％CI=1.01-1.23，P=0.03）。我们的荟萃分析表明，尤其是在白种人中， CTLA-4+49G/A基因多态性（GA+AA）可能与冠心病的风险增加相关。
目的：研究白种人群中白细胞介素10-1082 G/A基因多态性与冠心病发病关联性。
方法：采用Meta分析，6篇病例对照研究文献包括14个资料组，共有5006例患者和3968名健康人，利用这些数据总结IL-10-1082G/A多态性与冠心病发病风险之间的关联。
结果：与常见的IL-10-1082G/AGG基因型相比，在显性遗传模式下，使用随机效应模型估计，变异基因型携带者（IL-10-1082GA/AA）的冠心病风险升高了1.12倍（95％CI=1.01-1.23，P=0.03）。进一步使用分层分析来评估IL-10-1082G/A多态性的影响。在三种动脉疾病的研究中，使用固定效应模型估计，变异基因型的疾病风险没 有明显增加（OR=1.19，95％CI=0.98-1.44，p=0.08）。在9项心肌梗死的研究中也有类似的结果（OR=1.13，95％CI=1.00-1.27，P=0.05）。
结论：在白种人中，冠心病的风险增加与IL-10-1082G/A变异基因型的关联更为显著（OR=1.12，95％CI=1.01-1.23，P=0.03）。我们的荟萃分析表明，尤其是在白种人中， CTLA-4+49G/A基因多态性（GA+AA）可能与冠心病的风险增加相关。