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以取代芳胺为起始原料,通过酯化、肼解、成盐、合环和醚化五个步骤合成了11个未见报道的1,3,4-噁二唑硫醚类化合物,再通过将硫醚进行氧化,合成了11个未见报道的1,3,4-噁二唑矾类化合物。通过1H NMR,13C NMR、红外光谱及元素分析对目标化合物进行了结构表征,抑菌生物活性正在测试中。