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本文以瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中分离得到的天然产物(E)-1，5-二苯基-2-烯-1-戊酮(I)为先导,在缩短碳链降低合成难度的同时采用活性亚结构连接法引入新炯碱类化合物中的活性基团-含氮五元杂环：咪唑烷、噻唑烷。设计合成了22个含五元杂环瑞香酮类化合物。初步生物活性测试表明，目标化合物在600μg／mL浓度下对棉蚜、小菜蛾、朱砂叶螨具有一定的生物活性，其中化合物3n对三种靶标害虫均具有较好的生物活性，校正死亡率分别为75.0%、83.3%、86.3%。