【摘 要】
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目的 免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenia,ITP)是以血小板破坏过多和生成不足为特征的自身免疫性出血性疾病.骨髓是巨核细胞发育成熟和血小板生成的场所,已有体外实验及小鼠实验证实骨髓内免疫细胞以及内皮祖细胞和血管周围细胞会影响巨核细胞的正常发育和血小板的生成,但是目前尚未有报道ITP患者体内骨髓微环境是否存在异常.因此,本研究旨在评估ITP患者骨髓免疫微环境和血管
【机 构】
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北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室,血液病协同创新中心
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目的 免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenia,ITP)是以血小板破坏过多和生成不足为特征的自身免疫性出血性疾病.骨髓是巨核细胞发育成熟和血小板生成的场所,已有体外实验及小鼠实验证实骨髓内免疫细胞以及内皮祖细胞和血管周围细胞会影响巨核细胞的正常发育和血小板的生成,但是目前尚未有报道ITP患者体内骨髓微环境是否存在异常.因此,本研究旨在评估ITP患者骨髓免疫微环境和血管微环境与健康供者之间的差异.
其他文献
研究目的 研究NC对K562细胞及原代CML细胞分化和凋亡的影响,阐明NC对c-Myc及c-Myc激活的microRNAs的影响,探讨NC作为治疗CML药物的可能性.研究方法 应用联苯胺染色法检测细胞的分化率；Western blot方法检测globin γ蛋白水平.应用Western blot检测NC对c-Myc蛋白和mRNA水平的影响；应用CHX chase实验检测NC对c-Myc蛋白降解的影
背景 地西他滨(DAC)是去甲基化抑制剂,用来治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)。既往研究表明DAC单药治疗完全缓解率低,联合用药成为趋势。我们前期的实验研究提示地西他滨序贯联合伊达比星有良好的抗肿瘤作用,因此,我们研究设计了地西他滨序贯联合小剂量伊达比星和阿糖胞苷治疗高危髓系肿瘤的临床研究。方法 2012年6月10日至2014年6月10日期间我院住院的高危MDS、MDS
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Background HLS5 belongs to the RBCC (Ring-finger, B-box, coiled-coil) family, a family of tumor suppressive genes including Pm, Tif1-α ,Herf and Rfp, it has been reported to regulate erythroid differe
目的 PIG7在白血病细胞中定位于溶酶体膜,我们之前的研究发现使用PB、ATRA、VP16等药物处理急性白血病患者骨髓有核细胞及10种白血病细胞系后,在细胞发生凋亡及分化的同时,pig7内源性表达也明显上调,因此我们推测pig7与细胞分化及凋亡有关。我们使用慢病毒将pig7转染一系列白血病细胞后发现大部分的白血病细胞没有发生分化及凋亡,但却发现这些细胞对化疗药物的敏感性明显增加。本研究进一步探讨了
T-cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALLs) commonly display constitutively activation of NOTCH1 signal.However, mutation of PTEN in T-ALL cells resulted in hyper-activation of PI3K-AKT pathway and
目的 白血病启动细胞(Leukemia propagating cell,LPC)是指能够在人源化小鼠体内长期重建人类白血病并具有自我更新能力的细胞,基本等同于白血病干细胞.白血病启动细胞持续存在可能是白血病耐药和复发的根源.本课题组前期通过:①人源化小鼠模型成功鉴定出Ph+ALL白血病启动细胞(CD34+CD38-CD58-) (Kong Y,et a1.Leukemia 2014);②前瞻性临
Many HDAC inhibitors have already shown remarkable antitumor activities in the clinical and preclinical settings.However, their clinical efficacy is limited because of unfavorable toxicities associate
目的 探讨CSF3R、SETBP1和SRSF2基因在慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者中的突变情况以及这些突变与临床特征的关系.方法 对56例CMML患者的CSF3R外显子14-17、SETBP1和SRSF2基因进行测序,并且对其临床特征进行研究.结果 在56例患者CMML中,14例(14/56,25％)患者具有SRSF2突变,4例(4/56,7.1％)具有CSF3R突变,3例(3/56,5.3
What do we know about allo HSCT?Are these data reflecling present time?1982 to 2006 Median age:35-39 years HLA-ID siblings CYTBI/BUCY Evidence based medicine=Not always real life CDT is a major factor