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代谢综合征是伴有胰岛素抵抗的一组疾病的集聚，主要包括糖耐量异常、中心性肥胖、高血压、脂代谢紊乱等代谢异常。本文通过40例老年代谢综合征患者诱因分析，提出了相应的护理措施。
老年代谢综合征患者的护理
【摘 要】
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代谢综合征是伴有胰岛素抵抗的一组疾病的集聚，主要包括糖耐量异常、中心性肥胖、高血压、脂代谢紊乱等代谢异常。本文通过40例老年代谢综合征患者诱因分析，提出了相应的护理措施。
【机 构】
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山西省阳煤集团总医院内科干部病区(045000)
【出 处】
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第四届全国老年人内分泌代谢系统疾病学术会议——代谢综合征诊治研讨会
【发表日期】
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2008年10期
其他文献
目的:探讨“肺保护策略”即：1.DHLF中应用含氧血持续肺动脉灌注(CPP)；2.DHLF术后进行予全氟化碳(Perfluorocarbon,PFC)行部分液体通气(PLV)的可行性及其肺功能保护机理。方法:18只幼猪随机均分为三组:深低温低流量(DHLF)组、持续肺动脉灌注(CPP)组、在CPP基础上DHLF停后即刻向肺内灌入PFC的部分液体通气(PLV)组。在CPB前、CPB结束即刻(T0)、
目的：观察单肺Fontan手术治疗功能性单心室同时伴有一侧肺动脉闭锁或缺如的手术效果.方法：本组1例单心室、完全性房室通道、永存左上腔静脉、动脉导管未闭、肺动脉闭锁伴左、右肺动脉狭窄患儿,05年行双侧Glenn术及完全性房室通道矫治,07年4月行导管检查发现左上腔不能显影,左肺动脉吻合口处完全闭塞,遂行经右侧心外隧道单肺Fontan手术伴开窗术.结果：患儿术后4小时拔除气管插管,术后第四天拔胸腔引
目的:主肺动脉窗(Aortopulmonary window,APW)是一种罕见的、伴有严重血液动力学改变的大血管分隔畸形；少于先天性心脏病的0.5％.本文对APW的手术时机及手术方法等进行总结探讨.方法:1990年8月至2008年5月共收治30例APw患者并进行一期手术治疗,其中男19例,女11例:年龄:13d-19岁,平均(3.3±28)岁；其中小于1岁15例,占50％；体重3.5～42kg,
目的：探讨选择性脑灌注(SCP)技术在小儿主动脉弓手术中的应用。方法：2007年4月至2008年5月,上海儿童医学中心在小儿主动脉弓手术中应用SCP技术32例,年龄8天～103月(13.6±24.8月),体重2.7～22Kg(6.6±4.3Kg),其中主动脉缩窄伴心内畸形22例,主动脉弓中断伴心内畸形10例.采用弹簧动脉插管,在升主动脉靠近无名动脉根部处插管,转流降温至肛温18～20℃,然后将动脉
功能性单心室是先天性心脏病治疗中最具有挑战性的.通常这类畸形存在一个发育良好的心室伴随一个附加、未发育或发育不良的心室.矫治功能性单心室的手术方法有多种.本院从2002年12月至2007年6月,共为18例既不适宜进行双心室解剖矫治、也不适宜一期生理矫治的复杂先天性心脏病患者施行了分期全腔肺吻合术(TCPC),也称二期改良Fontan手术,取得了良好的手术效果.
主动脉弓离断(IAA)是一种罕见的先天性心血管畸形，误、漏诊率及手术死亡率高。本文介绍了一例复杂型主动脉弓离断合并重度肺动脉高压病例的临床表现，分析了诊断结果，探讨了手术治疗方法。
目的：回顾和总结侧通道和外管道Fontan术纠治小儿危重复杂型先心病治疗经验.方法：自2000年1月至2006年12月共收治128例复杂型心内畸形患儿进行改良Fontan术.男76例,女52例.年龄1.9~16.5岁(平均6.2±3.8),体重8~62Kg(平均19±5.5Kg).病种主要有单心室(SV)59例；右室双出口(DORV)25例等.一期Fontan术87例；二期Fontan术41例,二
目的:总结2例Cantrell五联症(Pentalogy of Cantrell)的外科治疗的临床经验.方法:2008年5月本院收治2例被覆型Cantrell五联征,均合并有中位心,室间隔缺损,左心室憩室,重度肺动脉高压,心脏外形极其相似,心脏外露部分主要是左心室憩室,左心室憩室由胸骨中线处心包、膈肌及胸骨裂及浅筋膜缺损处显露于脐上方腹部皮肤于腹白线之间,胸骨下裂程度轻,其中一例合并房间隔缺损,另
先天性心脏病(CHD)是导致儿童死亡的最常见的先天性畸形之一.近年来,随着心脏外科手术技术、体外循环及监护技术的进步,先心病的外科治疗趋向于婴儿、新生儿,以挽救更多的危重患儿生命.本院自2000年1月至2008年2月共施行3个月以下先天性心脏病伴肺动脉高压手术82例,效果良好.
Cantrell五联症是一种罕见的先天性畸形,包括脐上腹壁中线缺损、胸骨下裂、膈前部缺损、膈心包缺损和心血管畸形。本综合征由Cantrell于1958首次年报道,病情复杂,治疗颇具挑战性。近期本院收治1例完全性Cantrell五联症,I期矫治,效果满意。