【摘 要】
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于2013年7月在青浜岛上采集了11土壤样品、3 个气样以及周边3 个海水样品，分析了样品中16 种多环芳烃的含量，并对其分布特征、来源、生态风险进行了讨论.结果表明，土壤、海
【机 构】
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中国地质大学(武汉)环境学院,生物地质与环境地质国家重点实验室,武汉430074
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于2013年7月在青浜岛上采集了11土壤样品、3 个气样以及周边3 个海水样品，分析了样品中16 种多环芳烃的含量，并对其分布特征、来源、生态风险进行了讨论.结果表明，土壤、海水和大气中Σ16PAHs 的含量分别为60.30～123.34ng/g(平均值为105.49ng/g)、45.96～101.08ng/L(平均值为66.45ng/L)和5.01～5.60ng/m3(平均值为5.35 ng/m3)，低于城市、工业地区，高于自然保护区及受人为活动影响小的地区.土壤和大气中PAHs 主要以中、高分子量物质为主；水样中PAHs 主要以低分子量物质为主.通过比值法和因子分析得出，青浜岛土壤和海水中的多环芳烃分别来源于燃烧及石油泄漏，后轨迹聚类分析表明大气中的PAHs 来源于海上的气团.生态风险评价结果表明土壤和海水中16 种多环芳烃的TEQPAHs 分别为8.23～22.814ng/g(平均值15.994ng/g)和1.58～3.59ng/L(平均值2.36ng/L)，低于荷兰土壤标准和加拿大环境质量指导标准，表明青浜岛土壤和周边海水中PAHs 生态风险较低.
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