一株微囊藻毒素降解菌的分离及其降解机理

来源 :湖北省海洋湖沼学会2015年年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bosimao_wang
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  从太湖沉积物中分离出一株MC 降解菌,命名为TH 菌.经16S rDNA 序列分析,初步确定该菌为Rhizobium sp..该菌能以MCLR 作为碳源和能源生长,经过2 h 的迟滞期后可以在10 h 内将初始浓度为8.7μg/ml 的MCLR 降解至检测限下,其一级反应速率常数为0.18 h-1.TH 菌降解MCLR 的最适温度为30℃~35℃,最适pH 值为7~9.该菌含有mlrA、mlrB、mlrC和mlrD 四个MC 降解基因.分别利用mlrC 基因的上游引物/mlrA 基因的下游引物和mlrA 基因的上游引物/mlrD 基因的下游引物进行PCR 扩增并测序,拼接得到mlrA 基因的全序列.将mlrA 基因与pET32a 载体连接,然后转入E.coliBL21(DE3)菌中进行异源表达,发现mlrA基因编码的MlrA 酶可以将环状MCLR 降解为线型MCLR.以上这些结果表明,TH 菌降解MC 的机理与已报道的Sphingomonas sp.ACM-3962 菌降解MCLR 的机理相似,该过程由mlrA、mlrB、mlrC 和mlrD 四个基因参与,其中mlrA 基因编码的MlrA 酶负责水解Adda-Arg 键,是整个MCLR 降解过程中的关键酶.
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