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目的: 分离太湖水华的优势生长藻，对其进行藻属与产毒特性的鉴定。
方法: 采用抗生素与倍比稀释相结合的分离方法，对太湖水华的优势藻进行分离培养;采用全细胞PCR法测定藻青蛋白基因中间序列(PC-IGS)基因和微囊藻毒素合成酶基因B(mcy B)并采用测序法予以验证;用HPLC法测定其藻毒素产量。
结果: 自太湖水华中分离获得两株藻株TH1、TH2。全细胞PCR法测定显示该两株藻株PC-IGS扩增均为阳性，TH1的mcy B扩增为阳性，而TH2的mcy B扩增为阴性。TH1和TH2的PC-IGS基因序列测定结果与Genbank中报道的微囊藻的PC-IGS基因同源性均达100％，TH1的mcy B基因序列测定结果与Genbank中报道的微囊藻的mcy B的基因同源性达99％。培养15 d的TH1藻株每106个藻细胞产生的MC-LR总量为5.936 ng，胞外MC-LR的含量为0.854 ng;但TH2藻株未检出MC-LR。
结论: 太湖水华优势藻为微囊藻，部分具有产毒能力。全细胞PCR法能用于藻属和产毒特性的鉴定。