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目的: 探讨不同浓度的纳米氧化硅粒子作用于体外培养的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)后引起的细胞毒性及DNA损伤作用。
方法: 以浓度为0-24 mg/mL的纳米氧化硅粒子(阳性对照微米SiO2的浓度为0～32 mg/mL)对RAW264.7细胞染毒，24h后采用MTT法检测细胞毒性作用。以浓度为31.25、125、500μg/mL的纳米氧化硅粒子及500μg/mL Si02对RAW264.7细胞染毒24h后，采用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验，SGGE)检测DNA单链断裂，流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期。
结果: 随着纳米氧化硅粒子浓度的增加，细胞存活率呈剂量依赖性下降。纳米氧化硅粒子及SiO2的细胞半数抑制浓度(IC50)分别为5.08、16.69mg/mL;125、500μg/mL纳米氧化硅粒子组细胞的彗星率(comet％)、尾长(TL)、尾DNA百分率(TDNA％)和OT尾矩(OTM)较阴性对照组增加(P＜0.05)，500μg/mL纳米氧化硅粒子所致comet％、TDNA％和OTM较同浓度微米SiO2增加(P＜O.05);125、500μg/mL纳米氧化硅粒子致RAW264.7细胞凋亡率高于阴性对照组(P＜0.05)，500 μg/mL纳米氧化硅粒子组与微米SiO2组的细胞凋亡率差异无统计学意义(P＞0.05);与对照组比较，125、500 μg/mL纳米氧化硅粒子可致G0/G1期细胞增多，细胞增殖指数(PI)降低(P＜O.05)，μg/mL 纳米氧化硅与相同浓度微米SiO2引起的细胞周期改变差异无统计学意义(P>O.05)。
结论: 纳米氧化硅的细胞毒性较微米氧化硅强;纳米氧化硅可引起RAW264.7细胞DNA损伤、凋亡率增加和PI降低。细胞增殖的下降可能与细胞DNA损伤、凋亡有关。