【摘 要】
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目的 研究唑菌酯原药对斑马鱼不同生活阶段的毒性效应差异,为评价唑菌酯对水生脊椎动物的风险提供数据支持.方法 唑菌酯对斑马鱼(Danio rerio)成鱼(AB系)的急性毒性测试参考OECD TG 203进行.胚胎-卵黄囊吸收阶段的试验采用改良的OECD TG 212方法,将受精后2小时内的胚胎加入到试验液中(0.5,1.5,4.5,13.5,40.5 μg/L,空白对照组和NN二甲基甲酰胺溶剂对照
【机 构】
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沈阳化工研究院有限公司安全评价中心/国家沈阳新药安全评价中心,沈阳10021
【出 处】
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2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议
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目的 研究唑菌酯原药对斑马鱼不同生活阶段的毒性效应差异,为评价唑菌酯对水生脊椎动物的风险提供数据支持.方法 唑菌酯对斑马鱼(Danio rerio)成鱼(AB系)的急性毒性测试参考OECD TG 203进行.胚胎-卵黄囊吸收阶段的试验采用改良的OECD TG 212方法,将受精后2小时内的胚胎加入到试验液中(0.5,1.5,4.5,13.5,40.5 μg/L,空白对照组和NN二甲基甲酰胺溶剂对照组),每处理组设4个平行,每个平行8枚胚胎.试验在96孔板中进行,采用半静态暴露方式(每48h更换试验液).试验进行至对照组仔鱼因饥饿开始死亡前结束.鱼类早期生活阶段试验参考OECD TG 210进行,将受精卵持续暴露33天至幼鱼期.试验浓度为0.25、0.50、1.0、2.0和4.0 μg/L,每组4个平行,每个平行20枚胚胎.采用改良的寇氏法求L(E)C50值,采用单因素方差分析(P＜0.05)方法估计LOEC值和NOEC值.结果 唑菌酯对斑马鱼成鱼的急性毒性LC50为4.44μg/L(95％置信区间：4.12-4.78μg/L).斑马鱼胚胎试验中,第24 h,13.5和40.5 μg/L唑菌酯处理组中胚胎发育滞后,未观测到自主活动,13.5 μg/L处理组出现胚胎囊肿、尾部畸形、身体弯曲等中毒症状；试验第48 h,13.5和40.5 μg/L处理组未观测到心跳；试验第72 h,4.5和13.5 μg/L处理组心跳速率与对照组之间具有显著性差异(p＜0.05)；胚胎出现卵凝结的EC50(72h)为15.0 μg/L,95％置信区间：12.0-18.7 μg/L； 96h孵化率NOEC为4.5 μg/L,LOEC为13.5 μg/L(孵出率小于10％)；至试验结束时(卵黄囊完全吸收,10d),0.5、1.5 μg/L和对照组中孵出的仔鱼均未出现死亡,体长无显著性差异,4.5 μg/L处理组平均死亡率为43.8％,体长与对照组之间差异显著(p≤0.05).鱼类早期生活阶段试验中,除最高浓度组外,受试鱼死亡率、体重、体长均与对照组无显著性差异.结论 唑菌酯原药对斑马鱼胚胎和卵黄囊仔鱼阶段的短期毒性的NOEC为1.5 μg/L,LOEC为4.5 μg/L,对斑马鱼早期生活阶段的毒性值NOEC为1.6μg/L(实测几何平均值),LOEC为3.1 μg/L(实测几何平均值).唑菌酯对斑马鱼胚胎阶段和早期发育阶段的毒性一致,均高于其对斑马鱼成鱼的急性毒性.
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