【摘 要】
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目的 比较不同剂量右美托嘧啶对于小儿全麻诱导期不良反应的影响 方法 拟在全麻下行择期外科手术的患儿60例,年龄1岁到8岁,体重7～40kg,ASA分级Ⅰ级.随机分为3组(n=20)对照
【机 构】
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吉林大学白求恩第一医院 130000
【出 处】
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2015全国小儿麻醉学学术年会、第二届泛珠江地区六省麻醉学术交流会暨江西省第十五次麻醉学学术年会
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目的 比较不同剂量右美托嘧啶对于小儿全麻诱导期不良反应的影响 方法 拟在全麻下行择期外科手术的患儿60例,年龄1岁到8岁,体重7～40kg,ASA分级Ⅰ级.随机分为3组(n=20)对照组C组,低；高剂量右美托嘧啶组(M1～M2组)分别在麻醉诱导前10分钟,静脉输注20ml生理盐水,右美托嘧啶0.3ug/kg,0.6ug/kg.之后进行麻醉诱导.Narcotrend(NT)值《60,维持5秒后行气管插管进行机械通气.于输注右美托嘧啶前(T0),气管插管前(T1),气管插管即刻(T2),气管插管后1分钟,3分钟,5分钟(T3～T5)记录BP和HR.并且在全麻诱导期记录丙泊酚输注痛和芬太尼诱发的呛咳的发生情况和强度.结果 与T0时比较,T1时M1～2组HR降低(P＜0.05).与T1时比较,T2时C组和M1组SP, DP和HR下降,T3～5时SP, DP和HR升高(P＜0.05).C组有12例发生丙泊酚输注痛,M2组无丙泊酚输注痛的情况发生(P＜0.05),三组患儿均无芬太尼呛咳的发生.结论 在小儿全麻诱导前复合右美托咪定剂量达0.6ug/kg可有效抑制小儿全麻诱导期不良反应.
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