【摘 要】
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高能重离子(HZE)在细胞DNA很短的链区间内能引起包括DNA双链断裂(DSB)、单链断裂(SSB)和碱基损伤类型的团簇损伤.已有一些间接定量检测DNA团簇损伤的方法,但并不能直观地显示它们的损伤定位、修复率与相应的生物学效应关系.在目前的研究中,以蛋白抗体作为DNA的DSB(53BP1)、SSB (XRCC1)和碱基损伤(OGG1)的代理标志物,采用免疫组化方法,直接分析了DNA团簇损伤的诱导与
【机 构】
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中国科学院近代物理研究所,兰州 730000 Division of Molecular Radi
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高能重离子(HZE)在细胞DNA很短的链区间内能引起包括DNA双链断裂(DSB)、单链断裂(SSB)和碱基损伤类型的团簇损伤.已有一些间接定量检测DNA团簇损伤的方法,但并不能直观地显示它们的损伤定位、修复率与相应的生物学效应关系.在目前的研究中,以蛋白抗体作为DNA的DSB(53BP1)、SSB (XRCC1)和碱基损伤(OGG1)的代理标志物,采用免疫组化方法,直接分析了DNA团簇损伤的诱导与修复.Fe、Si和O离子照射细胞后,在剂量相等的情况下,三种类型的DNA损伤诱导率与粒子的原子序数存在相关性.Fe离子诱导的三种类型DNA损伤均难以修复,24h后,三种类型的损伤共定位率均比另外两种粒子诱导的要高.Fe离子诱导更多更复杂的细胞染色体畸变以及更长的G2/M期延迟.这些结果表明,重离子辐射诱导的高相对生物学效应可能主要是由于那些难以修复的DNA团簇损伤的存在.
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