【摘 要】
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中药化学成分是其发挥疗效的物质基础,因此在中药植株生长过程中,中药化学成分的质与量的变化直接影响着中药的品质。筛选出与中药生态因子紧密相关并且有对生态因子具有分类能力的化学成分是实现生态因子评价的关键。常用的评价生态因子方法主要有单指标或多指标化学成分法,但是该方法针对一个或几个指标成分,忽略了中药的整体性特征。中药色谱指纹图谱是采用现代色谱分离分析技术对中药进行宏观、综合和整体分析测定,建立比较
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000 甘肃省中医学院,兰州,730000
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中药化学成分是其发挥疗效的物质基础,因此在中药植株生长过程中,中药化学成分的质与量的变化直接影响着中药的品质。筛选出与中药生态因子紧密相关并且有对生态因子具有分类能力的化学成分是实现生态因子评价的关键。常用的评价生态因子方法主要有单指标或多指标化学成分法,但是该方法针对一个或几个指标成分,忽略了中药的整体性特征。中药色谱指纹图谱是采用现代色谱分离分析技术对中药进行宏观、综合和整体分析测定,建立比较全面反映中药所含化学成分种类与数量的组分群体的特征指纹图谱,实现对中药的多指标成分和未知物质群的整体相关质量控制与评价,是当前符合中药特色的评价中药真实性、稳定性和一致性的质量控制模式之一。本研究提出了一种全新的中药材生态因子评价评价模式,将色谱指纹图谱质控技术应用于当归不同生态环境的样品分析中,并运用多种数理统计学方法,分析当归生态因子(包括温度、光照、湿度、海拔)与其化学成分之间的相关性,揭示影响化学成分的主要生态因子,为阐释当归优良品质形成的科学内涵提供一定的科学依据。首先以当归生长相关生态因子海拔、湿度、温度和光照为指标,收集了9个海拔梯度,5个湿度环境,4种光照条件,3种温度变化的109份当归药材；以最大限度保留样品中化学成分,确保当归主要化学成分在指纹图谱中体现的原则,确定了规范的供试品制备方法和规范的色谱分析条件；在此基础上,完成109份采集样本的色谱全分析测定,获得了海量数据；采用中药指纹图谱相似度评价软件,获得当归的标准超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并在数据对比与统计分析基础之上,确定109份样本中30个共有组分(图1)；以标定的30个共有峰为基础,每一个生态因素为考察单元,首先采用主成分分析和偏最小二乘判别分析确定出受生态因素影响的色谱峰,然后通过单变量方差分析(正态分布,方差齐)和多个样本独立检验(方差不齐)确定出具有显著性差异的色谱峰,最后通过比较这些显著性差异色谱峰的峰面积大小,筛选出每一个生态因素的最佳生态水平,最终得到最佳生态因子(图2)。
其他文献
Objective: To Study on Increasing Efficacy and Reducing Toxic Substance of Angelica Sinensis and Sophorae Flavescentis ait Pill (ASSF) combined with cisplatin (DDP) on H_ (22) tumor-bearing mice.Metho
目的:探讨在一定的条件下硫磺熏制对岷归性状特征及各指标性成分含量的影响,为完善岷归药材的熏硫工艺奠定基础.方法:以2010版《中国药典》(一部)中当归药材质量标准规定的检测项目为检测依据,对未熏硫和硫磺熏后的岷归性状特征比较分析及不同部位各指标性成分含量进行动态监测.结果:经硫磺熏制的药材含水量普遍高于自然阴干的药材,且归尾中水分高于归头中水分含量;醇溶性浸出物含量熏硫后的含量低于未熏硫前的含量;
目的:观察当归挥发油对大鼠十二指肠慢波肌电活动的影响.方法:Wistar大鼠禁食不禁水18h后,10％水合氯醛麻醉,手术暴露十二指肠,用银电极自十二指肠垂直于纵行肌刺入浆膜下2mm肌层,连接BL-420F生物机能实验系统,以慢波肌电频率(SWMF)和振幅(SWMA)变化为指标,观察当归挥发油(DGY)对不同诱导剂诱发大鼠十二指肠肌电活动的影响.结果:不同剂量DGY对正常大鼠十二指肠SWMF和SWM
目的：考察浓缩当归丸短时间内大剂量给药后,动物所产生的毒性反应及毒性反应的主要可能靶器官,为临床毒副反应的监测提供参考依据.方法：以小鼠最大适合给药浓度灌胃给药,24h内给药3次,连续14天给药观察.结果：连续观察14天,小鼠无死亡,一般状态、行为活动、饮食、分泌物、排泄物等均未见明显异常,观察期间体重增长正常,系统解剖观察未发现有肉眼可见的异常脏器或病理变化.观察期结束后,对全部存活小鼠处死后解
建立了浓缩当归丸高效液相色谱指纹图谱方法.使用C18(250mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱,以乙腈-水(水中含体积比为0.1％的甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm.精密度、重现性、稳定性实验中的共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5％.方法简便、实用、可靠,可作为评价浓缩当归丸的质控指标之一.
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目的:通过对当归浸出物、阿魏酸及多糖等指标性成分的含量测定,分析指标性成分含量与商品规格、药用部位的相关性,以进一步研究不同等级商品当归的质量.方法:参照《中国药典》(2010年版)项下测定浸出物、阿魏酸含量;采用苯酚-硫酸法,通过紫外-可见分光光度计对其总多糖进行含量测定.结果:不同等级商品当归中浸出物含量在54.97％～65.96％之间,多糖含量在9.12-12.31％之间,阿魏酸含量在0.0
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