【摘 要】
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Objective: To establish a neonatal rat hyperbilirubinemia induced by hemolysis and assess the possible link between hyperbilirubinemia and auditory impairment.Methods: Wistar rats were divided into tw
【机 构】
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Department of Otolaryngology,Nanjing Children' s Hospital,Nanjing Medical University,Nanjing,Jiangs
【出 处】
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第四届全国儿童耳鼻咽喉头颈外科高峰论坛
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Objective: To establish a neonatal rat hyperbilirubinemia induced by hemolysis and assess the possible link between hyperbilirubinemia and auditory impairment.Methods: Wistar rats were divided into two groups-a bilirubin exposure group injected with phenylhydrazine hydrochloride at 7 and 28-days of age to induce hyperbilirubinemia, and a control group given saline.ABR and DPOAE (distortion product otoacoustic emission) were performed to assess auditory function.Cochlea basilar membrane stretch preparations and cochlear frozen sections were examined for morphological changes in hair cells and SGNs (spiral ganglion neurons).Results: At day 7, ABR wave,, and latencies, and-,-IWls (interwave intervals) in the experimental group were significantly prolonged compared with those in the control group.ABR thresholds were also elevated in the experimental group.We found no significant difference in DPOAE in the bilirubin exposure group compared to the control group.The ABR and DPOAE from the experimental group have been restored at 28-day age.Cochlear hair cells showed no signs of loss in either groups, however, the total number of neurofilament positive cells in SGNs were significantly reduced in the phenylhydrazine treated animals.Conclusion: Our study suggests that hyperbilirubinemia in the neonatal rat can impair auditory function and induce peripheral nerve pathology by reducing neurofilament positive cells in SGNs.This finding indicates a potential connection between hyperbilirubinemia and auditory impairment.
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