【摘 要】
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根据本实验室构建的三角帆蚌cDNA文库中已标注的EST序列,文章利用cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxid
【机 构】
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上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室,上海201306
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根据本实验室构建的三角帆蚌cDNA文库中已标注的EST序列,文章利用cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPX)基因cDNA全序列,序列分析表明,该基因cDNA序列全长1286bp,包括5,端非翻译区(Untranslated Region)39bp、3′端非翻译区659bp和开放阅读框(Open reading frame,ORF)588bp,共编码195个氨基酸,分子量约为22.2 KDa,理论等电点为8.44,属于含硒类GPX.该氨基酸序列具有GPX所有亚型中均高度保守的3个环状结构,对酶的三级结构起稳定作用.在线分析结果表明：GP基因的氨基酸序列不存在明显的疏水区,也不存在信号肽序列.氨基酸相似性对比结果显示,三角帆蚌GPX氨基酸序列与脊椎动物GPX-2及GPX-1的序列相似度较高,为73.1％-80.8％,与其他型GPX相似度较小,相似度低于60％.构建的系统进化树显示三角帆蚌GPX与其他几种鱼类GPX聚为一类,与其他已发表的几种软体动物GPX相距较远,推测本实验克隆的三角帆蚌GP X基因和已发表的软体动物不属于同一种GPX类型.
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