【摘 要】
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目的：探索克拉霉素缓释片在健康人体内药代动力学特点.方法：12名男性健康志愿者随机均分为两组,分别单剂量口服克拉霉素缓释片与克拉霉素普通片各500 mg,采用高效液相色谱
【机 构】
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Department of Pharmay ,Xuzhou Concer Hospital,Xuzhou 22105
【出 处】
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2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周
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目的：探索克拉霉素缓释片在健康人体内药代动力学特点.方法：12名男性健康志愿者随机均分为两组,分别单剂量口服克拉霉素缓释片与克拉霉素普通片各500 mg,采用高效液相色谱法检测克拉霉素的血药浓度.结果：经DAS 2.1软件进行数据处理,克拉霉素缓释片与克拉霉素普通片主要药代动力学参数Cmax分别为(876.9±91.4) μg·L-1和(715.6±72.8)μg·L-1,tmax 分别为(15.4±1.7)h和(10.8±2.6)h,t1/2分别为(18.5±1.4)h和(15.2±1.7)h,AUCo→∞分别为(6437.6±187.7)μg· h· L-1和(4317.4±75.3)μg·h·L-1,AUCo→t分别为(5107.3±87.9)μg·h·L-1和(4017.8±93.5) μg·h·L-1.结论：克拉霉素缓释片tmax、t1/2大于普通片,AUCo→t、AUC0→∞、Cmax高于普通片,说明克拉霉素缓释片具有一定的缓慢释放药物的效果,该剂型要明显优于普通片.
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