【摘 要】
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目的：系统评价醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的疗效及安全性.方法：计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane 图书馆临床对照试验资料库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国
【机 构】
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兰州大学第一医院药剂科,甘肃 兰州 730000
【出 处】
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2013年中国临床药学学术年会暨第九届中国临床药师论坛
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目的：系统评价醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的疗效及安全性.方法：计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane 图书馆临床对照试验资料库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集醒脑静辅助治疗病毒性脑炎的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.0 软件进行Meta分析.结果：共纳入14项RCT,包括1 114例患者.Meta分析结果显示,与对照组比较,醒脑静组能显著提高治愈率［OR=3.18,95％CI (2.28,4.44),OR=3.26,95％CI (1.29,8.23)］；缩短发热消退的时间［MD=-1.97,95％CI(-2.43,-1.51)］、头痛消失的时间、呕吐停止的时间、抽搐和惊厥停止的时间、意识障碍恢复的时间,差异均有统计学意义［MD=-1.86,95％CI(-2.58,-1.14),MD=-0.76,95％CI(-1.08,-0.43), MD=-1.51,95％CI(-2.20,-0.82),MD=-1.57,95％CI(-2.38,-0.76)］；醒脑静组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义［OR=0.86,95％CI (0.41,1.82)］.结论：现有的临床研究证据显示,与对照组比较,醒脑静能显著提高病毒性脑炎患者的治愈率、显著改善患者的临床症状和体征,不良反应发生率两组无差异,但对远期预后的影响尚需进一步的临床研究.
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