【摘 要】
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相同病理类型和临床分期的乳腺癌患者接受相同方案的新辅助化疗后,发生副反应和预后往往不一致.大量的研究结果提示遗传变异可能是造成个体间化疗疗效和副反应差异的重要原因
【机 构】
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分子肿瘤学国家重点实验室 100021
【出 处】
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议
论文部分内容阅读
相同病理类型和临床分期的乳腺癌患者接受相同方案的新辅助化疗后,发生副反应和预后往往不一致.大量的研究结果提示遗传变异可能是造成个体间化疗疗效和副反应差异的重要原因.本研究旨在探讨药物转运蛋白家族ABC、SLC22A、SLCO相关基因中单核苷酸多态性与接受新辅助化疗的乳腺癌患者骨髓抑制情况及无病生存期的关系.发现位于ABCA1,ABCC2,ABCC3及ABCG2基因的遗传变异与乳腺癌患者接受TA方案新辅助化疗过程中出现骨髓抑制副反应的风险相关;而ABCC3,ABCG1,ABCG2基因多态则与接受该方案化疗患者的无病生存相关。药物转运蛋白家族ABC相关基因单核苷酸多态性是影响乳腺癌患者新辅助化疗副反应和预后差异的重要因素。这些研究结果对筛选副反应预测标志物和指导个体化治疗具有重要理论意义。
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