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本实验室根据已发表的PRV的gC、gE序列，设计和合成了两对引物，建立了区分PRV变异株和经典株的方法，对2016年期间江苏、河北、山西、山东等省份的大中型猪场送检的35份病料进行PRV检测，检测出9份阳性病料并对其gC、gE序列进行扩增，应用DNAstar序列分析软件，将扩增的序列与GenBank中登录的32个PRV变异株和17个经典PRV株的核苷酸序列进行比对分析，结果显示9个PRV阳性毒株均为PRV变异株。gE基因比对结果显示:所测得的PRV毒株之间核酸序列同源性均很高，gC基因比对结果显示:所测得的毒株与2012年以来的变异株的核昔酸同源性及推测的氨基酸同源性，与经典株的核昔酸同源性及推测的氨基酸同源性相对较低。