【摘 要】
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目的 探讨兔自体ADSCs对瘢痕塑形早期上皮-间质交叉对话及创面愈合质量的影响.方法 分离培养鉴定兔自体ADSCs,建立兔耳增生性瘢痕模型,于创面上皮化后随机分为3组,每组24个创面.实验组予CM-Dil标记的自体ADSCs(5×106/ml)0.1ml环形注射于模型软骨上层,同法对照组予PBS缓冲液0.1ml注射,每5天注射一次,共3次,模型组不予干预.肉眼观察各组瘢痕的外观,术后40天切取各组
【出 处】
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2015中华医学会整形外科学分会第十四次全国学术交流会暨第五届中国(福州)ISAPS美容整形外科高级研讨会
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目的 探讨兔自体ADSCs对瘢痕塑形早期上皮-间质交叉对话及创面愈合质量的影响.方法 分离培养鉴定兔自体ADSCs,建立兔耳增生性瘢痕模型,于创面上皮化后随机分为3组,每组24个创面.实验组予CM-Dil标记的自体ADSCs(5×106/ml)0.1ml环形注射于模型软骨上层,同法对照组予PBS缓冲液0.1ml注射,每5天注射一次,共3次,模型组不予干预.肉眼观察各组瘢痕的外观,术后40天切取各组瘢痕标本行HE,Masson染色观察组织学变化.免疫组化检测瘢痕组织内IL-1α、TG-β1、KGF、CK10、PCAN、Ⅰ、Ⅲ胶原及DCN表达情况,RT-PCR检测IL-1α、TGF-β1表达情况.结果 兔ADSCs能够向成脂、成骨、成软骨诱导分化.创面上皮化平均时间20±2天,模型组第35±2天瘢痕增生最为明显.建模40天实验组瘢痕变平,颜色变浅,对照组瘢痕增生仍明显,色质红硬,明显突出皮面.HE染色结果显示实验组上皮层细胞层数增加,可见上皮脚及真皮乳头样结构,炎性细胞数量减少.对照组及模型组上皮层未见上皮脚及真皮乳头样结构形成,炎性细胞数量较多.Masson染色显示实验组胶原密度下降,间隙增宽,排列较整齐.对照组及模型组胶原密度较实验组明显增加,纤维排列紊乱.免疫组化显示实验组IL-1α、KGF、DCN表达上调,TGF-β1、Ⅰ、Ⅲ型胶原表达下调(P＜0.05),Ⅰ/Ⅲ型胶原比值下降；实验组表皮层CK10、PCAN表达明显上调(P＜0.05).RT-PCR结果显示实验组表皮及真皮层TGF-β1mRNA表达下调,表皮层IL-1αmRNA表达上调,真皮层IL-1α mRNA表达下调(P＜0.05).结论 在创面上皮化后的瘢痕塑形早期,瘢痕内局部移植兔自体ADSCs,能够干预创面塑形期的上皮-间质交叉对话,诱导角质形成细胞增殖分化,改善成纤维细胞的功能,促进创面再生愈合.
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