NO在羟基化的锐钛矿TiO2(001)表面的吸附转化研究

来源 :第十四届全国太阳能光化学与光催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:asdfasdf32111
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  表面羟基被认为在TiO2光催化转化NOX及其他各种物质中发挥重要作用,其本身会成为吸附分子的活性位或影响分子的吸附状态[ 1-4].我们前期的工作中已经证明高活性的(001)面对NO的吸附能力远远高于其他热稳定面,可以实现NO的氧化[3].本文利用DFT的方法进一步探讨了NO在羟基化的锐钛矿TiO2高活性(001)面的吸附情形.研究发现桥位羟基对NO的吸附有较强的影响,在紧邻的Ti5c位,吸附被较大增强,在O2c位吸附有所减弱.但二者吸附能整体趋平(1.5eV左右).可以预见,在桥位羟基化的(001)表面会发生NO分子在各个位置的无差别吸附.而端羟基能大大提高NO的吸附,且这种提高与预吸附方式无关.羟基附近是NO分子的最优吸附位.在端羟基化的(001)表面上,NO扩散变得容易,且能够发生分子倒转现象,NO被成功氧化,形成一种类NO2-结构和羟基比邻的表面复合结构.研究结果表明羟基化的(001)面能够更有效地捕获NO 气体并实现其氧化,这对减小空气中NO 浓度以及进一步转化NO 都是非常有帮助的.
其他文献
  多溴联苯醚(PBDEs)因在全球范围的环境样品中被广泛检出,并且在生物体及人体内的蓄积浓度持续升高而备受关注[1],成为当前国际环境领域的研究热点,然而迄今为止有目的的
会议
  呋喃及其衍生物的催化加氢和开环反应可制备各种醇、酸和酯类物质,是生物质转化为多种化学品的关键过程之一[1].Pd常用于呋喃化合物的选择性加氢,但反应常在高温高压条件
会议
  应用自然界的阳光与氧气驱动化学反应具有重要的研究价值。我们发现,锰酞菁能够在太阳光照射的条件下,将氧气分子活化成单线态氧(1O2)和超氧阴离子自由基(O2·-),用于催化氯
广播曾经是大众传播事业中的领跑者,由于人类通信技术的发展,广播逐渐失去了传播上的优势.虽然在2008年初的冰雪灾害和2008年5月份的四川大地震中,广播再一次显现了其在传播
  传统氯气消毒过程中产生的致癌副产物越来越引起关注,而寻找一种安全有效的替代杀菌技术目前已经成为环境科学方面研究的热点之一.自1985 年Matsunaga等第一次报道了TiO2
普高性质的艺术高中尚属“普高”师资配置,不具备一对一给学生上器乐课的能力,本文旨在研究此种情况下如何上好器乐课这一命题,并提供了在保持原有学习模式的前提下让学生在课前
油菜黑胫病(Phomastemcankerorblackleg)是一种世界性的油菜真菌病害,有弱毒(Leptosphaeriabiglobosa)和强毒(Leptosphaeriamaculans)两种类型,每年都给世界油菜生产带来严重损失。我
  金属有机框架结构(MOFs)是一类有机-无机杂化材料,通常由有机配体和无机金属单元构建而成,具有比表面积大,结构功能可调控等优势,在气体吸附、分离、催化等领域得到广泛
会议