原位四唑模板导向的NiⅡ8配位簇分步组装

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xxj3918
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  理解各种化学反应发生的途径和机理是化学研究追求的基本目标之一,而探索复杂配合物的组装过程,则是当前推进功能配合物走向真正定向构筑的前沿阵地[1].我们依托高分辨电喷雾质谱,结合 X-射线单晶和粉末衍射技术,对以原位产生 5-甲基四氮唑(mtz)为中心模板的哑铃状八核配位簇[Ni8L8(mtz)2(N3)2]Br4·7CH3CN](Ni8)的溶液态和单晶态,以及不同反应时间的沉淀粉末进行了表征,跟踪 5-甲基四氮唑原位产生过程,解析了反应过程中的[NiL]、[NiL2]和[Ni4L4]等中间态物种,在此基础上推测了 Ni8可能的逐级组装机理图(Fig.1)鉴于 Ni8阳离子簇独特的含双端空穴结构,我们利用其两侧的活性空腔,进一步做分子簇的后反应(Fig.2).
其他文献
本文以锡林郭勒盟正镶白旗典型草原的主要植被群落为研究对象,以植被水分利用和土壤水分动态变化为内容进行了深入研究,主要探讨不同水分状况下的草原植被恢复和相关指标的影响
  硫属化合物的三维开放体系因其结构多样性、多孔性以及在快离子导体、离子交换和可见光催化领域的应用而备受关注.本文采用水热法合成出以富铜团簇[Cu8Sn5S16]4-为堆积基
会议
  以马来酸酐、直链烷基胺、氢氧化钠和硝酸镧为基本原料,采用直接法合成了六种N-直链烷基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)配合物,研究了其结构与性能和对PVC的热稳定作用.固相法合成配
会议
  稀土元素的电子层结构为[Xe]4f0-145d0-16s2,当失去 5d 或 4f 电子后形成三价.其中 Ce,Pr,Tb,Dy 有继续失去电子达到 4f0或 4f7的趋势,从而形成四价,但只有 Ce(Ⅳ)能够稳
会议
  含有N、O原子的多齿芳香羧酸配体(如吡啶羧酸、吡嗪羧酸及咪唑羧酸等)因其具有较强的配位能力和灵活的、多样化的配位模式而广泛用于结构新颖、功能性MOFs的定向组装.然
会议
Survivin(svv)基因是抗凋亡(inhibitors of apoptosis proteion,IAP)基因家族中最小的新成员,仅含有一个杆状病毒抗凋亡重复结构域(baculovirus IAP repeat,BIR)和C端有一个α螺
  多金属氧酸盐一有机杂化材料作为一类新型复合材料在催化、导电、磁性、光致变色、非线性光学材料及生物制药等领域具有潜在的应用而引起了人们的广泛兴趣,是当前的一个研
会议
  稀土功能材料前驱体对于保证合成稀土材料的应用性能,节约综合生产成本具有重要意义。而碳酸稀土是衔接稀土功能材料与冶炼分离的一类应用最广的中间体或前驱体。本文对目
会议
本文采用无水葡萄糖、甘油、硼酸和饱和脂肪酸为主要原料合成了有机硼系葡糖苷型表面活性剂。合成过程分三步:⑴在磷酸催化下,无水葡萄糖与甘油在甲苯作带水剂的条件下进行糖苷
金属碘酸盐由于含有处于不对称配位环境的碘(V)离子可形成丰富奇特的结构,其中不少化合物是潜在的新型倍频材料.本课题组采用水热合成方法得到了一系列新型碘酸盐倍频晶体.将