表达O型口蹄疫病毒P12A3C基因的重组伪狂犬病毒的构建

• 作 者: 郝根喜;张华伟;杨应立;赵俊娜;曹齐树;李祥敏;钱平;
• 机 构: 华中农业大学动物医学院 农业微生物学国家重点实验室 湖北武汉 430070
• 出 处: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
• 发表日期: 2010年期

伪狂犬病毒具有基因组容量大，有效表达外源基因多，安全并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。到目前为止，已有多种外源基因以伪狂犬病毒为载体获得表达，并取得了良好的免疫效果。口蹄疫病毒前体衣壳蛋白(P1-2A)含有FMDV全部的免疫原性位点，并能在3C蛋白酶的作用下进行切割，加工，形成空衣壳。这种没有感染性核酸的空衣壳具有与全病毒相同的免疫效果，是今后口蹄疫基因工程疫苗发展的方向。本研究以伪狂犬病毒TK-/gE-/LacZ+为载体，构建了表达O型口蹄疫病毒衣壳前体蛋白(P1-2A)，3C蛋白酶基因的重组伪狂犬病毒，为研制口蹄疫基因工程疫苗候选株，最终为有效预防和控制口蹄疫流行奠定基础。