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基于同源序列的候选基因法,通过检索NCBI核酸数据库,获得细胞质雄性不育相关的基因或开放读码框序列。生物学软件分析,根据保守区设计1对特异引物,对不育系和保持系的基因组DNA进行PCR扩增。结果显示,特异引物在不育系中扩增出一条675bp的片段。序列分析表明该片段与Pol型胞质不育orf224基因同源性100%。