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目的：通过阻断磷酸肌醇-3-激酶(phosphoinositide-3 kinase,PI3K)和蛋白激酶C(protein Kinase C,PKC)信号通路,了解根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)迁移的变化.方法：1.采用Transwell细胞跨膜迁移小室模型观察SCAP的迁移数量,共设4组：空白对照组和阳性对照组为体外分离培养3代SCAP,2个试验组的SCAP分别用PI3K抑制剂LY294002及PKC抑制剂GF109203X预处理1小时；迁移小室中空白组的下室仅加入细胞培养液,阳性对照组和2个试验组的培养液中均加入100ng/ml SDF-1α.24小时后对跨膜迁移的SCAP计数并做统计学分析.2.采用CCK-8法检测LY294002及GF109203X对SCAP增殖的影响,共设3组：对照组为体外分离培养3代SCAP,2个试验组的SCAP分别用LY294002及GF109203X预处理1小时.24h后对OD450值检测并做统计学分析.结果：(1)阳性对照组SCAP跨膜迁移数量为32.87±3.01个/孔,显著高于空白对照组(14.75±2.39个/孔),差异有统计学意义(P＜0.001).LY294002试验组迁移细胞数量为4.29± 1.11个/孔,GF109203X试验组迁移细胞数量为5.12±0.48个/孔,显著低于空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.001),2个试验组迁移细胞数量间无统计学差异(P＞0.05).(2)CCK-8试验显示LY294002试验组24小时OD450值为0.225±0.06/孔,GF109203X试验组24小时OD450值为0.231±0.07/孔,2个试验组与对照组(0.24±0.02/孔)间无统计学差异(P＞0.05).结论：LY294002和GF 109203X阻断PKC和PI3K信号通路,使SDF-1α介导SCAP的迁移受到抑制；信号通路抑制剂LY294002和GF109203X对SCAP增殖无影响.