【摘 要】
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采用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备纳米氧化锌.研究了碳酸氢铵法制纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的组成、热解温度、纳米氧化锌晶型、前驱体热解动力学,考察了前驱体碱式碳酸锌的热
【出 处】
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中国化工学会无机酸碱盐专业委员会2004年无机盐学术年会
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采用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备纳米氧化锌.研究了碳酸氢铵法制纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的组成、热解温度、纳米氧化锌晶型、前驱体热解动力学,考察了前驱体碱式碳酸锌的热分解温度和时间对纳米活性氧化锌的含量、白度、比表面和堆密度的影响.研究表明:前驱体碱式碳酸锌的组成为Zn<,5>(CO<,3>)<,2>(OH)<,6>,它在222℃左右开始分解,在250℃左右强裂分解为氧化锌、水和二氧化碳,温度高于265℃后分解接近安全,Zn<,5>(CO<,3>)<,2>(OH)<,6>热解反应的表观活化能Ea为184.59kJ/mol,表观频率因子A为4.98×1018s<-1>,动力学机理就是随机核化机理,遵从Aurami方程Ⅱf(α)=3(1-α)[-ln(1-α)]<2/3>.前驱体在600℃下热解1h得属于六方晶系的纳米氧化锌,空间群为C<46V>—P6<,3>mc,产品的含量≥97.6﹪,粒度约为70~50nm,比表面≥50m<2>·g<-1>,堆密度≤0.21g·cm<-3>.
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