【摘 要】
:
造血干细胞移植(HSCT)的主要障碍之一是HLA不相合.因此,HLA基因型相合的同胞供者是最佳选择,但只有30%的患者能找到这样的供者.剩余70%的需要选择HLA相合的成人无关供者、脐带
论文部分内容阅读
造血干细胞移植(HSCT)的主要障碍之一是HLA不相合.因此,HLA基因型相合的同胞供者是最佳选择,但只有30%的患者能找到这样的供者.剩余70%的需要选择HLA相合的成人无关供者、脐带血或半相合供者.明确HLA相合依赖于分辨率水平和所检测的位点.HLA分子分型技术的发展和超过2千5百万供者国际数据库使得目前寻找无关供者更加方便.HLA相合的金标准是HLA-A、B、C、DRB1、DQB1位点的高分辨水平全(相同的肽结合区域)相合(10/10)相合.尽管HLA等位基因和单倍型的极端多样化,在大多数欧洲人群中,至少50%的患者可以找到10/10相合供者,另外20-30%的患者可以找到9/10相合供者.不同种族之间相合成功率则明显下降.单个HLA位点不合与移植后并发症发生危险增加有关,但对疾病进展期患者和T细胞去除的异基因移植没有影响.单个C或QDB1位点不合似乎可以更好耐受.已报道有不同的策略来选择具有更多HLA位点不相合的无关供者.其他可选择的干细胞来源为不相合的脐带血或单倍型家庭供者.通过本次学习,了解HLA相容性,能够确定一个合适的无关供者,HLA不相合的影响和更多位点不相合供者的寻找.
其他文献
严重的粒细胞减少症仍然是对于真菌或者细菌感染患者增加死亡率和发病率的一项重要危险因素.对于这些感染患者,从理论上考虑采取传统的粒细胞输注治疗已经超过50年.然而因为
在过去的几年中,异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的临床疗效得到显著改善,这主要通过减少非复发死亡率,尤其是考虑到目前异基因造血干细胞移植术患者年龄放宽到七十至八十岁.
急性肺栓塞的处理应当根据预期早期死亡风险而"量身定制".借助临床特征可以区分高危和低危患者.血流动力学稳定的中危患者需要根据临床风险整合模式、右室成像和肌钙蛋白来完
抗人中性粒细胞抗体可引起免疫性中性粒细胞减少症例如新生儿免疫性中性粒细胞减少症,自身免疫性中性粒细胞减少症,药物诱发免疫性中性粒细胞减少症,干细胞移植相关免疫性中
急性髓细胞白血病(AML)是一个来源于髓系前体细胞的有不同的预后的克隆性肿瘤.首要的治疗目标是获得完全缓解(CR),它的形态学定义已经存在40年以上.然而没有额外的缓解后治疗
对有意愿接受同种异基因造血干细胞移植的患者,在缺乏HLA相合供体的情况下,半相合造血干细胞移植(单倍型造血干细胞移植haplo-SCT)是一种有吸引力的选择.在过去的二十年中,这
凝血酶是凝血级联反应中的重要成分,已证实是抗凝治疗中重要的靶点.然而,越来越多的实验结果提示,作为丝氨酸蛋白酶,凝血酶可激活蛋白酶激活受体(protease-activated recepto
活化的中性粒细胞将非致密染色质和颗粒蛋白释放到胞外,二者一起形成了中性粒细胞细胞外陷阱(neutrophil extracellular traps,NETs).NETs和细胞外核小体通过不同机制促进血
家庭干细胞供者与受者人共享一个HLA单倍体型被称为HLA半相合捐助者(HAPLO).这样的供者正越来越多地用于患者缺少HLA匹配的兄弟姐妹(SIB)或良好匹配8/8无关供体(UD).有两种方
新兴的治疗措施为造血干细胞移植后即将复发的患者带来了机遇,为将死亡率降至最低,对改进并扩展移植后病情监测的需求也应运而生.先进的实时定量PCR(qPCR)技术能够评价多种疾