【摘 要】
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目的 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)仍然是一种难治型血液疾病,其治疗失败的主要原因是对阿糖胞苷和蒽环类药物的耐药性.儿童和成人AML的长期存活率仅为65％和25％.因此,寻找新药来促进AML的治疗效果具有重要的理论意义和社会价值.MK-1775是第一个WEE1的选择性抑制剂并在一些恶性肿瘤中与CHK1抑制剂表现出协同杀死癌细胞的作用.帕比司他(panobin
【机 构】
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吉林省长春市,吉林大学,生命科学院 吉林省长春市,吉林大学第一医院,小儿血液肿瘤科
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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目的 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)仍然是一种难治型血液疾病,其治疗失败的主要原因是对阿糖胞苷和蒽环类药物的耐药性.儿童和成人AML的长期存活率仅为65％和25％.因此,寻找新药来促进AML的治疗效果具有重要的理论意义和社会价值.MK-1775是第一个WEE1的选择性抑制剂并在一些恶性肿瘤中与CHK1抑制剂表现出协同杀死癌细胞的作用.帕比司他(panobinostat)是一个广谱的组蛋白去乙酰化酶抑制剂已于2015年2月获得美国FDA的批准用于治疗多发性骨髓瘤,我们的以前的研究结果证明帕比司他能下调AML细胞中的CHK1蛋白表达水平.因此,将帕比司他与MK-1775联合应用应该具有协同的抗AML作用.
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