【摘 要】
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目的 考察Ezrin对E-cadherin表达部位的影响、进而对乳腺癌侵袭转移和预后的影响.方法 采用免疫组化法检测了275例散发性乳腺癌与80例乳腺良性增生组织中Ezrin,E-cadherin蛋白的表达情况,并分析二者表达水平与乳腺癌患者临床病理参数、生存资料的相关性.结果 在63例E-cadherin(-)且Ezrin(+)的乳腺癌组织中,E-cadherin与Ezrin的组化染色评分呈显著
【机 构】
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中国医科大学药学院药理教研室,辽宁沈阳110122 中国医科大学药学院膜离子通道研究室,辽宁沈阳1
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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目的 考察Ezrin对E-cadherin表达部位的影响、进而对乳腺癌侵袭转移和预后的影响.方法 采用免疫组化法检测了275例散发性乳腺癌与80例乳腺良性增生组织中Ezrin,E-cadherin蛋白的表达情况,并分析二者表达水平与乳腺癌患者临床病理参数、生存资料的相关性.结果 在63例E-cadherin(-)且Ezrin(+)的乳腺癌组织中,E-cadherin与Ezrin的组化染色评分呈显著负相关(r=-0.286,P=0.023)；与Ezrin阴性的组织相比,Ezrin阳性的组织中E-Ca(P)频率显著增高(P=0.016)；与E-Ca(M)的组织相比,E-Ca(P)的组织中Ezrin的组化染色评分显著增高(P=0.029)；与Ezrin(-)且E-cadherin(+)的组织相比,Ezrin(-)且E-cadherin(-)的组织(P=0.038),Ezrin(+)且E-cadherin(+)的组织(P=0.007),Ezrin(+)且E-cadherin(-)的组织(P＜0.001)淋巴结转移的发生率均显著增高,；与Ezrin(-)且E-Ca(M)的组织相比,Ezrin(-)且E-Ca(P)的组织(P=0.054),Ezrin(+)且E-Ca(M)的组织(P=0.022),Ezrin(+)且E-Ca(P)的组织(P=0.010)淋巴结转移的发生率均显著增高；相较于Ezrin(+)且E-cadherin(+)以及Ezrin(-)且E-cadherin(-)的患者,Ezrin(-)且E-cadherin(+)的患者OS和DFS延长,而Ezrin(+)且E-cadherin(-)的患者OS和DFS缩短,三组之间生存期差异显著(os,P＜O.001,DFS,P＜0.001)；相较于Ezrin(-)且E-Ca(P)以及Ezrin(+)且E-Ca(M)的患者,Ezrin(-)且E-Ca(M)的患者OS和DFS延长,Ezrin(+)且E-Ca(P)的患者OS缩短,三组之间生存期差异显著(os,P=0.015,DFS,P=0.049).结论 E-cadherin浆表达可促进乳腺癌发生发展,而此过程与Ezrin表达相关,同时Ezrin与E-cadherin之间具有协同作用,促进乳腺癌淋巴结转移及不良预后.
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