【摘 要】
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鸭源ND又称鸭副黏病毒病,是由禽1型副黏病毒(APMV-1)引起的一种急性、高度接触性传染病.所有鸭群均易感,且日龄越小,易感性与死亡率越高.以往水禽对NDV具有较强的抵抗力,多呈
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,甘肃 兰州 730070
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十九次学术研讨会
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鸭源ND又称鸭副黏病毒病,是由禽1型副黏病毒(APMV-1)引起的一种急性、高度接触性传染病.所有鸭群均易感,且日龄越小,易感性与死亡率越高.以往水禽对NDV具有较强的抵抗力,多呈隐性感染,但近年来,鸭感染NDV后表现出不同程度的临床症状,严重影响养鸭业经济.
本研究的目的是将目的基因HN克隆入原核表达载体pET30a(+)并表达;用纯化的重组蛋白作为包被抗原，以建立鸭源NDV ELISA抗体检测方法;制备免兔血清多克隆抗体。试验结果表明:(1)融合蛋白在64KD左右处可见预期条带，并且以包涵体形式存在，Western blot显示，该蛋白能与鸭NDV阳性血清发生特异性的反应，具有良好的反应原性。(2)Western blot证明制备的兔免血清多克隆抗体在对鸭源新城疫全病毒具有良好的特异性。(3)棋盘方阵滴定试验摸索作ELISA最佳工作条件为抗原包被浓度1OOOng/well，血清最佳稀释度为1:500。根据40份健康鸭血确定阴阳性血清临界值为当待检血清OD450≥0.340时，判定为阳性;待检血清OD450＜0.295时判断为阴性。
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