【摘 要】
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目的:最新研究发现,在mdx小鼠(DMD动物模型)的血清中骨骼肌特异性miR-1、miR-133和miRNA206高表达,指出miRNA206可能通过HDAC结合位点为靶点,调控骨骼肌myoD家族分化发育生肌
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院神经科 中科院营养所
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的:最新研究发现,在mdx小鼠(DMD动物模型)的血清中骨骼肌特异性miR-1、miR-133和miRNA206高表达,指出miRNA206可能通过HDAC结合位点为靶点,调控骨骼肌myoD家族分化发育生肌调节因子,提示miRNAs可能参与调控dystrophin-synthrophins-nNOS信号通路下游靶基因,对DMD肌肉病理形成发挥着重要的作用.为了找出DMD患者血清miRNAs分子,本研究对不同年龄阶段DMD患者也进行关调查.方法:采用SYBR green qRT-PCR的方法对筛选出的候选miRNAs进行定量研究和验证,比较各miRNAs的表达水平在不同年龄阶段DMD/BMD患者的表达差异.结果:在DMD/BMD患者的血清中miR-1、miR-133和miRNA206均高于正常对照组,并与再生肌纤维组成比有一定的相关性.结论:找出血清miRNAs其中关键分子并确定对临床早期监控、跟踪病理变化和用药评将成为可能.
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