【摘 要】
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目的：本研究通过建立成年大鼠内毒素血症模型，对不同实验组的大鼠肠道黏膜绒毛结构、肠绒毛长度、上皮内淋巴细胞(IEL)的数量和分布的变化情况进行研究，探讨ET对小肠黏膜组织结
【机 构】
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云南农业大学动物科学技术学院,云南 昆明 650201
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十九次学术研讨会
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目的：本研究通过建立成年大鼠内毒素血症模型，对不同实验组的大鼠肠道黏膜绒毛结构、肠绒毛长度、上皮内淋巴细胞(IEL)的数量和分布的变化情况进行研究，探讨ET对小肠黏膜组织结构的影响以及CA拮抗ET的保护效应，从而进一步阐述内毒素血症的病理过程和发病机制以及CA对该病的预防和治疗机制;为该病的预防，诊断，治疗以及新型药物和疫苗的开发提供实验依据。
方法：选用72只140～150克SPF级SD大鼠随机分为3组,对照组、ET组和CA保护组,经相应处理后分别在3、4、8、12h采集十二指肠、空肠组织作为检测样本,制备病理组织切片,HE染色并利用图像分析系统进行分析.
结果：ET组十二指肠和空肠绒毛长度在3、4、8、12h 均显著低于对照组和CA保护组(P＜0.01),ET组十二指肠、空肠IEL 数量在3、4、8、12h均显著低于对照组(P＜0.01);CA保护组十二指肠和空肠IEL数量在4、8、12h 均显著高于ET组(P＜0.01);
结论：研究结果提示ET 在不同程度上能够破坏小肠黏膜的正常组织结构,降低小肠绒毛长度,减少IEL的数量,从而影响小肠正常的吸收和免疫功能,而CA则能明显降低ET所导致的毒性作用,发挥其保护效应.
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