【摘 要】
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测定了从我国西南三省(市)分离到的130株鸭病原性大肠杆菌外膜蛋白型(OMP型),其中O93、O92、O78和O76优势血清型53株,O46等30个其它血清型分离株77株,这些分离株共产生了4个OMP型,其中OMP-1型81株,占62.3％(81/130),覆盖O93、O92、O78和O76等29个血清型,占85.3％(29/34),为主要OMP型；根据Genbank中大肠杆菌K-12外膜蛋白A基
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014 西南民族大学生命科学与技术学院,四川,成都,610041
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛
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测定了从我国西南三省(市)分离到的130株鸭病原性大肠杆菌外膜蛋白型(OMP型),其中O93、O92、O78和O76优势血清型53株,O46等30个其它血清型分离株77株,这些分离株共产生了4个OMP型,其中OMP-1型81株,占62.3％(81/130),覆盖O93、O92、O78和O76等29个血清型,占85.3％(29/34),为主要OMP型；根据Genbank中大肠杆菌K-12外膜蛋白A基因(ompA)的核苷酸序列设计引物,从9株优势血清型和1株O46血清型的鸭大肠杆菌中分别扩增得到外膜蛋白A基因,进行序列测定及分析,发现优势血清型9株个菌株的ompA均由由1171个碱基组成,均只有1个大的开放性阅读框(ORF),长1053bp,编码由350个氨基酸组成的前外膜蛋白A(pro-OmpA),前19个氨基酸残基组成信号肽,成熟的OmpA由331个氨基酸残基组成；O46菌株的开放性阅读框全长1041bp,在736bp～747bp的地方缺失了12个碱基,成熟的OmpA由327个氨基酸残基组成；10个鸭致病性E.coli的ompA基因序列其核苷酸序列高度同源,达95.8-100％。
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为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律,本文将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗经皮下、口服和滴鼻途径免疫20日龄樱桃谷鸭后60天内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG抗体滴度(以Loglo表示)。结果表明,所有免疫鸭受检样品中均可检测到DPV特异性IgG、IgM和IgA抗体,
将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)以每只6μg、3μg、1μg三个剂量分别用基因枪轰击免疫三组BALB/c小鼠,通过免疫组织化学法检测pcDNA-GPV-VP3在BALB/c小鼠组织中的动态表达规律。结果:免疫后3h即可在三个基因枪免疫组免疫部位的皮肤细胞细胞核中发现pcDNA-GPV-VP3的表达产物,于1d-1wk表达产物最多,表达可以持续到9wk；1wk-4w
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