【摘 要】
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肌注、滴鼻和口服途经感染雏鸭,建立疾病模型,利用间接免疫过氧化物酶染色方法对感染后不同时期雏鸭组织石蜡切片中的鸭肝炎病毒进行检测。结果显示:不同途径感染雏鸭DHV后,病毒在受检样品中出现的顺序有差异。肌注组:肝脏、脾脏＞肾脏、十二指肠＞胰腺、肌肉、空肠＞心脏、胸腺、法氏囊、哈氏腺、回肠、盲肠、直肠＞肺,脑；口服组:肝脏＞脾脏、肾脏＞胰腺、胸腺、哈氏腺、法氏囊、肌肉、十二指肠、空肠、回肠、直肠＞盲肠
【机 构】
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四川农业大学动物医学学院禽病防治研究中心,四川雅安 625014 四川农业大学动物医学学院禽病防治
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛
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肌注、滴鼻和口服途经感染雏鸭,建立疾病模型,利用间接免疫过氧化物酶染色方法对感染后不同时期雏鸭组织石蜡切片中的鸭肝炎病毒进行检测。结果显示:不同途径感染雏鸭DHV后,病毒在受检样品中出现的顺序有差异。肌注组:肝脏、脾脏＞肾脏、十二指肠＞胰腺、肌肉、空肠＞心脏、胸腺、法氏囊、哈氏腺、回肠、盲肠、直肠＞肺,脑；口服组:肝脏＞脾脏、肾脏＞胰腺、胸腺、哈氏腺、法氏囊、肌肉、十二指肠、空肠、回肠、直肠＞盲肠＞心脏,肺脏＞脑；滴鼻组:肝脏＞脾脏、肾脏、肺脏＞胰腺、法氏囊、十二指肠、空肠＞胸腺、哈氏腺,肌肉、回肠、盲肠、直肠＞心脏、脑.阳性组织细胞浆内均出现了ⅡS染色的特异性棕黄色产物。由此表明,鸭肝炎病毒在感染后,广泛分布于雏鸭的各种组织器官,并主要侵害肝、睥、肾、胰及腿部肌肉,继而引起相应的病理变化,肌注组病毒的检出时间明显早于滴鼻组和口服组。
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