【摘 要】
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本研究利用一种由本室建立的精确、快速的高通量的Factor Xa抑制剂.从真菌次生代谢产物中筛选到一株阳性菌株F03-766,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱
【机 构】
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中国医学科学院 中国协和医科大学 医药生物技术研究所 北京 100050
【出 处】
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2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会
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本研究利用一种由本室建立的精确、快速的高通量的Factor Xa抑制剂.从真菌次生代谢产物中筛选到一株阳性菌株F03-766,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC制备分离,得到四个活性化合物F03-766A,B,C,D,它们对Facotor Xa有较强活性,其IC50分别是0.58 μg/ml,0.70 μ g/ml,0.72 μ g/ml,O.75 μ g/ml.经对其紫外、质谱、核磁等理化数据分析,确定这四个化合物分别与已知化合物deflectin 1b,deflectin 2a,deflectin 1C和deflectin 2b结构相同.本研究揭示了该类化合物的新的生理活性。
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