【摘 要】
：
目的:探讨丹皮酚对体外培养人黑素瘤A375和M14细胞增殖与凋亡的影响.方法:利用CCK8检测不同浓度和时间丹皮酚作用下对黑素瘤A375和M14细胞的增殖抑制作用;用1.25mmol/L、2.5mmol/L和5mmol/L 三种浓度丹皮酚作用24h后,分别以流式细胞仪检测细胞周期变化、Annexin-Ⅴ/PI法观察A375和M14细胞凋亡的变化;用Hoechst33258 染色法观察5mmol/L
【机 构】
：
210008 南京,南京市鼓楼医院皮肤科 210042 南京,中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研
【出 处】
：
第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:探讨丹皮酚对体外培养人黑素瘤A375和M14细胞增殖与凋亡的影响.
方法:利用CCK8检测不同浓度和时间丹皮酚作用下对黑素瘤A375和M14细胞的增殖抑制作用;用1.25mmol/L、2.5mmol/L和5mmol/L 三种浓度丹皮酚作用24h后,分别以流式细胞仪检测细胞周期变化、Annexin-Ⅴ/PI法观察A375和M14细胞凋亡的变化;用Hoechst33258 染色法观察5mmol/L丹皮酚作用48h后A375和M14细胞凋亡的形态变化.
结果:细胞周期显示丹皮酚处理过的A375和M14细胞G2/M期比例均高于对照组.以0mmol/L、1.25mmol/L、2.5mmol/L、5mmol/L丹皮酚作用24h后,A375细胞的早期凋亡率分别为3.11％±0.53％,13.74％±1.73％,25.95％±0.57％和46.44％±0.81％;M14细胞的早期凋亡率则分别为1.00％±0.08％,2.00％±0.01％,2.99％±0.29％和14.73％±0.94％,呈剂量依赖性诱导A375和M14细胞凋亡.经5mmol/L丹皮酚作用后Hoechst33258染色示凋亡细胞形态改变.
结论:丹皮酚对黑素瘤A375和M14细胞均具有抑制增殖和诱导凋亡的作用.
其他文献
目的：系统评价脑脊液非螺旋体抗原试验对神经梅毒的诊断效率.方法：采用Cochrame系统评价方法检索电子数据库中公开发表的脑脊液非螺旋体抗原试验(VDRL、RPR、TRUST)的研究文献及参考文献,制订纳入和排除标准,提取被纳入研究文献的数据,采用MetaDisc1.4分析软件进行统计分析.结果：6个研究符合纳入标准被纳入本次系统评价,含神经梅毒CSF样品225例,非梅毒患者CSF样品1224例.
目的：研究HIV-1基因突变株对艾滋病流行的关系,为控制艾滋病流行提供科学依据.方法：分三时段检测贵州省多地区190份HIV-1毒株样本,用套式PCR扩增其Env基因和测序分析,实验结果与贵州省艾滋病流行现状进行相关分析.结果：贵州省HIV-1毒株经变异产生了CRF07-BC、CRF08-BC、CRF01-AE 三种新的基因重组亚型毒株,亚型的产生、传播与贵州省艾滋病的爆发流行高度相关.结论：HI
目的：探讨女性人乳头瘤病毒(HPV)DNA基因分型技术检测在宫颈癌防治方面的应用价值.方法：采HPV分型流式点阵检测方法对30例妇科门诊就诊者及29例劳教所收容的女性性工作者进行HPV分型检测.结果：59例样本中,检出HPV 阳性者23例,总阳性率为39.0％,其中单纯高危型感染14例,占感染率60.9％,单纯低危型感染1例占感染病例4.3％,两种高危型混合感染3例,占感染病例13.1％,两种高危
目的:研究微量营养素对HIV感染者营养缺乏病的影响.方法:选择25-49岁的HIV感染者,试验组服用复合微量营养素片,对照组服用安慰剂.实验开始及结束时分别进行营养缺乏病的诊断.结果:干预前试验组和对照组的身高、体重和微量营养素摄入量差异没有统计学意义(P＞0.05).6个月后,HIV感染者试验组干预后营养缺乏病的发病率低于干预前,也低于对照组干预后,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组干预后
目的：研究P-糖蛋白的多药耐药基因MDR1基因多态性对异维A酸人体药代动力学的影响.方法：21例健康受试者单次口服40mg异维A酸胶丸(泰尔丝),提取外周血基因组DNA采用等位基因特异扩增法(allele-specific amplification,ASA-PCR)对MDR1 exon12(C1236T)、exon21(G2677T/A)、exon26(C3435T)位点进行基因分型检测;高效液
目的：为了解成人、儿童间手足口病流行病学情况,以预防手足口病的传播、扩散.方法：通过对本市网络直报的21例成人手足口病患者的流行病学调查,进行资料分析、总结.结果：与手足口病患者有明确接触史的占71.43％(15/21),传染来源不详的占28.57％(6/21);1例患者发病3天后其儿子相继发病.结论：手足口病患者的传染性强,传播途径复杂,传播速度快,家庭成员间均可相互传染,成人作为传染源应值得重
目的：为了探讨磷酸二酯酶4抑制剂Hemay005对体外培养的角质形成细胞株HaCaT细胞炎性因子产生的影响.方法：分别用重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)、重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)和312nm窄波UVB诱导,采用MTT法检测Hemay005对HaCaT细胞增殖的影响,用ELISA法检测其对HaCaT细胞IL-8、sICAM-1和TNF-α产生的影响.结果：Hemay005对HaCa
目的:检测ATRA对人皮肤鳞癌细胞系SCL-1的抑制效应及探讨其可能作用机制.方法:不同浓度的ATRA作用于SCL-1细胞后,利用MTT法检测细胞增殖,利用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,利用蛋Western blot检测周期调节蛋白及ERK/JNK蛋白水平.荧光素酶报告基因检测AP-1转录活性.结果:ATRA抑制SCL-1细胞增殖并诱导一定的细胞凋亡.此外,ATRA能诱导G1期细胞阻滞,抑制周
目的:建立以醋酸曲安奈德为内标测定裸鼠皮肤中醋酸地塞米松浓度的液相色谱电喷雾离子化质谱联用方法.方法:以甲醇沉淀皮肤匀浆液中的药物,以液相色谱柱(150mm×2.0mm,5μm)分离化合物,流动相是甲醇-水(80:20,v/v),流速是0.2mL/min.结果:标准曲线的线性范围是0.05–5μg/mL;批内相对精密度偏差小于9.59％,批间相对精密度偏差小于7.82％,平均绝对回收率是89.95
目的:近年来的体外致敏性检测方法研究多以树突状细胞、树突样细胞及角质形成细胞为对象.本研究的目的是建立THP-1细胞核角质形成细胞共培养系统用于评价化学物质的致敏性.方法:分别将THP-1细胞和角质形成细胞培养于插入式培养皿的下室和上室中,24小时后向上室中加入待检的物质(包括致敏物和刺激物),利用流式细胞仪检测THP-1细胞表面CD86和CD54的表达水平变化,同时测定细胞活力的变化.结果:致敏