【摘 要】
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采用超速离心和阴离子交换层析等方法提取制备了App血清1至10型等10个血清型的荚膜多糖和脂多糖抗原,建立了检测App型特异性抗体的ELISA方法,试验结果为:以App血清1型和4型的
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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采用超速离心和阴离子交换层析等方法提取制备了App血清1至10型等10个血清型的荚膜多糖和脂多糖抗原,建立了检测App型特异性抗体的ELISA方法,试验结果为:以App血清1型和4型的荚膜多糖及2型和10型的脂多糖为诊断抗原建立的ELISA方法,只与相应血清型的App标准阳性血清呈阳性反应,与其它App血清型标准阳性血清无交叉反应；其它6种App血清型的两种抗原与异型App阳性血清之间具有不同程度的交叉反应。结果表明,两种诊断抗原均可用于胸膜肺炎放线杆菌型特异性抗体的检测,尤以App血清1型和4型的荚膜多糖及2型和10型的脂多糖抗原最佳。
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