【摘 要】
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本试验以差速离心纯化的鸡关节炎病毒(ARV)作为包被抗原,建立了检测ARV抗体的间接ELISA方法,该方法的最佳工作条件为:最佳抗原包被浓度为252μg/ml,1％BSA封闭1.5h,血清最佳工
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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本试验以差速离心纯化的鸡关节炎病毒(ARV)作为包被抗原,建立了检测ARV抗体的间接ELISA方法,该方法的最佳工作条件为:最佳抗原包被浓度为252μg/ml,1％BSA封闭1.5h,血清最佳工作浓度为1∶160,37℃反应1.5h,酶标兔抗鸡抗体的稀释度为1∶5000,37℃作用1h,底物37℃作用15min.包被ARV抗原的酶标板与NDV、IBDV、支原体的阳性血清无交叉反应；试验确立了ELISA检测ARV抗体的阳性标准为OD450≥0.18.用ELISA检测人工感染ARV不同时间的鸡胚毒7d、15d、20d和25d用间接ELISA进行抗体检测,均能检出血清抗体阳性,能检出血清的最高稀释倍数为1∶640,比对照试验具有更高的敏感性。
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