【摘 要】
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目的:研究国产注射用的比阿培南人体药代动力学特征,为临床提供合理给药方案. 方法:选择10名健康志愿者分别单剂静脉注射300mg和连续6天,每12小时静脉注射300mg比阿培南,
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院感染科,重庆市传染病寄生虫病学重点实验室
【出 处】
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第六届全国抗菌药物临床药理学术会议
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目的:研究国产注射用的比阿培南人体药代动力学特征,为临床提供合理给药方案.
方法:选择10名健康志愿者分别单剂静脉注射300mg和连续6天,每12小时静脉注射300mg比阿培南,取血和尿样,用反相高压液相色谱法测定血药和尿药浓度,计算药代动力学参数.
结果:受试者静滴比阿培南单剂和多剂后体内过程均符合二房室模型,平均高峰血药浓度分别为(17.57±1.175)mg/L和(18.511±1.942)mg/L;平均药时曲线下面积分别为40.436±2.86(mg/L*h,38.11±3.902(mg/L)*h平均血浆消除半衰期分别(1.66±0.033)h,(1.772±0.053)h,Vss稳态表观分布容积分别为17.047±3.648(L);18.75±4.221(L);12小时尿中药物平均累积回收率为62.053%±5.879,24小时平均累积尿排出率64.97%±5.616.
结论:比阿培南在人体内的药动学符合二室模型特征.口服吸收完全且迅速,血药峰浓度高,血浆消除半衰期短等药代动力学特点.
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