【摘 要】
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目的：观察骨髓干细胞是否具有促进肝大部切除大鼠肝再生作用。方法：建立大鼠肝大部切除(约70％)模型，将肝切除大鼠随机分为四组，肝切除组：15只，只行肝大部切除；G-CSF组：15只，肝切除术后1d，rhG-CSF 150μg·kg-1·d-1腹腔注射5d；；MSCs组：15只，肝大部切除后1d，将1.5mL含1.5×106左右的MSCs悬液从大鼠尾静脉缓慢注入：G-CSF+MSCs组：14只，肝切
【机 构】
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南京军区福州总医院肝胆内科，福州市 350025
【出 处】
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第17届全国干扰素及细胞因子学术会议
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目的：观察骨髓干细胞是否具有促进肝大部切除大鼠肝再生作用。方法：建立大鼠肝大部切除(约70％)模型，将肝切除大鼠随机分为四组，肝切除组：15只，只行肝大部切除；G-CSF组：15只，肝切除术后1d，rhG-CSF 150μg·kg-1·d-1腹腔注射5d；；MSCs组：15只，肝大部切除后1d，将1.5mL含1.5×106左右的MSCs悬液从大鼠尾静脉缓慢注入：G-CSF+MSCs组：14只，肝切除术后1d，将1.5mL，含1.5×106左右的MSCs悬液从大鼠尾静脉缓慢注入，并给予rhG-CSF 150μg·kg-1·d-1腹腔注射5d。分别于术后3天、9天取血清检测肝功能，术后9天处死大鼠取肝脏标本，免疫组织化学方法观察肝内Ki-67的表达及BrdU阳性细胞，并通过流式细胞仪检测G-CSF动员后大鼠外周血CD34+细胞。结果：三组干预组术后9天肝功能显示ALB升高，且其差异有统计学意义(P☆=0.001，P◇=0.007，P#=0.031)；三组干预组肝细胞Ki-67表达(110.16±27.64、103.57±33.90、98.52±21.87vs72.39±27.04个细胞MOO倍视野)及BrdU阳性细胞(17.96±5.57、16.45±5.75、16.66±5.11 vs 11.72±3.83个细胞1400倍视野)均高于对照组，且差异具有统计学意义(P@=0.003，P§=0.009)。结论：通过G-CSF动员HSCs或直接输注MSCs，均可促进肝再生，而二者共同干预未能增强促进肝再生作用。
其他文献
目的：作为新一代信息战武器研究和应用的热点，微波武器正在各国的军事领域得到越来越多的应用，研究发现，微波辐照可导致实验动物肾小管萎缩和纤维化，其损害机制可能与辐照导致的氧化应激有关，而金雀异黄素对肾脏的氧化应激损伤有一定的保护作用，因此本研究观察微波辐照对人近端肾小管上皮细胞(HKC)的影响，并观察金雀异黄素的保护作用。结论：微波辐照可导致人近端肾小管上皮细胞出现氧化应激损伤，并有一定程度的凋亡与
目的：随着血液净化技术的普及和不断发展,维持性血液透析患者的生存率得到了极大的提高,但其远期并发症和死亡率仍高于正常人群,其中心血管疾病死亡高达普通人群50倍,多以心脏结构和功能异常明显。本研究探讨高通量透析对维持性血液透析(maintain hemodialysis,MHD)患者左心室结构和功能的维护作用和机理。方法：选取天津市人民医院血液净化中心2008患者48例为研究对象，其中男26例，女2
目的：总结急诊腹膜透析置管术救治肾功能衰竭老年危重患者的疗效。方法：选择接受急诊腹膜透析置管术的老年尿毒症患者15例，男性6例，女性9例，年龄65-84岁，平均72.7±7.9岁。主要合并症为脑出血6例，感染性休克3例，心力衰竭3例，消化道大出血1例，凝血功能障碍1例，高血压危象1例。符合腹膜透析适应证，无禁忌证，签署手术知情同意书。采用硬膜外阻滞麻醉3例，局部浸润麻醉10例，基础麻醉+局部浸润麻
目的：近年来带涤纶套的双腔长期留置导管虽然在国内己开始应用，可经验不多，导管功能障碍仍有较高的发生率。探讨带cuff的深静脉置管导管功能障碍相关因素，对保护好正在使用的cuff导管、延长其寿命，保证顺利透析、减少住院、降低费用有实际意义。本文就3年来我院以带cuff的深静脉置管为血管通路的122例患者的相关情况作一分析与探讨，以研究与带cuff的深静脉留置导管发生功能障碍有关的影响因素。结论：为了
目的：中心静脉狭窄/血栓形成是规律血液透析患者常见的并发症,国外文献报道其发生率约为25.40%。中心静脉置管是导致中心静脉狭窄、闭塞的主要因素,多次置管、导管留置时间延长、同侧上肢建立动静脉内瘘等增加狭窄的风险。本研究探讨CT胸部血管三维重建在筛查置入带cuff的中心静脉留置导管的规律透析患者中心静脉狭窄的应用价值。结论：我们的研究发现中心静脉狭窄的发生率为16.53%，狭窄主要发生在头臂干。颈
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肝癌是最为常见的人类恶性肿瘤之一，尤其在亚非人群之中，肝癌发病率很高。临床研究显示，肝癌对放化疗不敏感，迄今为止，人类对肝癌仍然没有理想有效的治疗手段。此外，有越来越多的实验证据表明，肝癌在一定程度上是一种激素依赖的癌症。通过分子克隆的方法构建miR-26a肿瘤特异性表达质粒，检测其在肿瘤细胞和正常细胞中的表达量差异，应用流式细胞仪，cck-8试剂盒，裸鼠皮下成瘤实验检测特异性表达质粒的抑癌效果，