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目的:旨在分析B2M基因不同单倍型组合对FcRa mRNA表达的影响,为进一步研究奶牛乳腺内FcRn表达的变化及IgG的转运调控机理提供依据。方法:于北京市大兴区屠宰场选择体况健康的中国荷斯坦奶牛40头,活体采集乳腺组织,提取总DNA,并根据GenBank公布的B2M mRNA序列设计引物,进行SNP分型,根据分型结果提取乳腺组织样品总RNA,再反转录成cDNA,利用Real-time PCR方法检测FcRn mRNA的表达量。结论:B2M基因单倍型组合可以影响奶牛乳腺组织FcRn mRNA的表达,并且可能与SNP位点的存在与多态性有关,但B2M基因的单倍型组合究竟如何影响FcRn mRNA的表达尚待进一步研究。