【摘 要】
：
建立了一种采用离子色谱串联电喷雾四级杆质谱联用技术测定不同饮用水消毒工艺产生卣代乙酸浓度的方法.本实验选用氯胺单独消毒或氯胺与臭氧联用消毒的饮用水样,讨论了不同臭氧加入量对氯胺产生卣代乙酸浓度的影响.该方法选用IonPac Prototype-10高容量阴离子交换柱为分离柱,以淋洗液自功发生装置在线产生不同缘度的K1)H为淋洗液实现对自来水样品中两种卣代乙酸和多种常见阴离子的完全分离.经抑制器将淋
【机 构】
：
中国科学院生态环境研究中心,环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京,1400085;戴安中国有限公司,应用研究中心,北京,100085
【出 处】
：
第二届中日韩三国离子色谱会议暨第十一届全国离子色谱学术报告会
论文部分内容阅读
建立了一种采用离子色谱串联电喷雾四级杆质谱联用技术测定不同饮用水消毒工艺产生卣代乙酸浓度的方法.本实验选用氯胺单独消毒或氯胺与臭氧联用消毒的饮用水样,讨论了不同臭氧加入量对氯胺产生卣代乙酸浓度的影响.该方法选用IonPac Prototype-10高容量阴离子交换柱为分离柱,以淋洗液自功发生装置在线产生不同缘度的K1)H为淋洗液实现对自来水样品中两种卣代乙酸和多种常见阴离子的完全分离.经抑制器将淋洗抑制为近中性后,进入ESI-MS/MS质谱系统,选职适合的离子对和能量、温度等条件,进行准确定量分析.在优化的色谱和质谱条;件下,二氯乙酸和三氯乙酸的检出限分别为0 053μg/L和0.46μg/L.峰面积校正曲线的线性范围均超过两个数量级,对四种不同浓度的标准溶液和实际样品连续9次进样,峰面积的相对标准偏差小于7％.挑选其中的盥型样品进行不同球度的标准加入实验,回收章在89.9％～1.810％之间.
其他文献
利用碱性试剂在高温灰化过程中对硫的保护作用,建立了离子色谱法测定玉米粉中硫告量的方法.研究了保护剂选择、保护剂用量、灰化温度及灰化时司对硫测定的影响.方法可靠实用,已用于大量实际样品测定.
阐述了利用离子色谱法测定宝钢使用的有机溴类杀菌剂中活性溴含量的新方法.即通过亲核反应实现2,2-二溴-3-氨丙酰胺中两个溴的离解,通过离子色谱对离解的溴离子进行检测,达到准确分析活性溴含量的目的.方法加标回收率为93％～104％,方法检出限为8μg/L,相对标准偏差能够控制在2％以内.
对离子色谱法测定水中硝酸盐氨的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性.应用测量不确定度理论,分析评估离子色谱法测定饮用水中硝酸盐氨的不确定度.得出用离子色谱法测定水中硝酸盐氨告量在0.50-4.00mg/L范围扩展不确定度:U=0.074(mg/L),(k=2).该不确定度评价方法在饮用水分析工作中有较强的实用价值.
维库溴胺(Vecuronirm,Vec)是一种临床上常用的中短效非去极化肌松药,Vec对循环功能影响轻微,无组织胺释放作用,对植物神经节阻滞作用极弱,是肌松药中唯一对心血管不良反应最小的肌松药,且肌松效果完善.现有的非去极化肌松药从化学结构上可分为两大类,即甾类和苄异喹啉类,Vec属于甾类族非去极化肌松药c[1].而维库溴胺中存在的其它杂质会影响其药效,一定程度也会给人体带来伤害,因此对其它杂质告
采用马弗炉将样品与NaOH混合进行熔融煅烧,热去离子水提取、离心、稀释后过OnGuard II H柱和过滤膜进行前处理,抑制型电导离子色谱法检测,测定了五氧化二钽和五氧化二铌中的氟离子、氯离子和硫酸根离子.该方法对三种被测阴离子的检删限(S/N=3)在0.15-0.70μg/g(以固体样品实际浓度计)或0.136-0.623μg/L(以溶液浓度计),标准曲线线性范围均在两个数量级以上,RSD小于5
本文用高效阴离子交换脉冲安培检测器测定了啤酒和麦汁中的十一种糖.方法简单、方便、灵敏度高,无需衍生。
本文用高效阴离子交换脉冲安培检测器测定了啤酒和麦汁中的十八种氨基酸.方法简单、方便、灵敏度高,无需衍生.
本文研究了AutoPrep自动前处理装置和离子色谱联用技术分析复杂样品基体中重稀土元紊的分离和半制备的方法.本实验选用两个双层四通阀通阀替代传统方法中的四个双重四通阀,选用一个GS50四元梯度泵实现对螯台学缩柱的不同条件的淋洗,将吸附或交换在螯台柱和浓缩柱上的碱金属、碱土金属、过渡金属、重金属和重稀土元紊选择性地分段洗脱,并最终将基体消除后的样品在线进样到CS5A离子色谱交换柱中进行最终分离,柱后
本文建立了离子色谱-质谱联用技术测定活性污泥样品中高氯酸盐的分析方法.以高容量、强亲水性的IonPac AS20(2mm)阴离子交换柱为分析柱,EGC在线产生KOH等g浓度淋洗.ESI-MS-MS多元反应监测模式监控离子对,以100.8/84.9、98.8/66.9、100.8/8.9定性,98.8/82.9定量.方法的检出限(S/N=3)为0.01 μg/L,在0.05～100μg/L度范围内具
将提取的羊栖菜多糖sevage法除蛋白、H2O2脱色后得到羊栖菜多糖半纯品,依次通过DEAE-52、Sephadx G-200柱层析分离纯化后得到SFPS-B2、SFPS-C1、SFPS-D2三个多糖组分,用Sephacryl S200-HR柱层析鉴定纯度,三种组分的多糖为均一多糖.毛细管电泳分析SFPS-D2,其单糖组成以木糖阿拉伯糖和半乳糖为主,其比例为木糖:半乳糖:阿拉伯糖=3.45:5.8