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大动脉炎(Takayasus arteritis,TA)是一种少见的慢性非特异性炎症性疾病,于1908年由日本眼科医生Takayasu首先报道,多见于育龄女性,主要侵犯主动脉及其主要分支,其临床表现因受累血管的部位和严重程度不同会出现不同的临床表现,从单纯的无脉到严重的缺血性脑血管病、充血性心力衰竭等。根据血管病变部位分为：1型、头臂动脉：累及动脉弓和它的分支；2型、胸腹主动脉型：累及降主动脉和腹腔动脉；3型、广泛型：具有上述两种类型的临床特征；4型、肺动脉型。现报告1例弓上分支动脉(头臂动脉、左侧颈总动脉、左侧锁骨下动脉)全闭塞患者如下。